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[4—5]
A、溶化性 B、融變時(shí)限 C、溶解度 D、崩解度 E、衛(wèi)生學(xué)檢查
4、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目
5、顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目
[6—8]
A、粉體潤濕性 B、粉體吸濕性 C、粉體流動(dòng)性
D、粉體粒子大小 E、粉體比表面積
6、接觸角用來表示
7、休止角用來表示
8、粒徑用來表示
三、X型題（多項(xiàng)選擇題）
1、倍散的稀釋倍數(shù)
A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍
2、影響混合效果的因素有
A、組分的比例 B、組分的密度 C、組分的吸附性與帶電性
D、含液體或易吸濕性的組分 E、含有色素的組分
3、下列關(guān)于混合敘述正確的是
A、 數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻
B、 倍散一般采用配研法制備
C、 若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D、 有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入
E、 散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻
4、在藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有
A、均勻度 B、水分 C、裝量差異 D、崩解度 E、衛(wèi)生學(xué)檢查
5、關(guān)于吸濕性正確的敘述是
A、 水溶性藥物均有固定的CRH值
B、 幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)
C、 CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕
D、 控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕
E、 為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料
6、有關(guān)顆粒劑正確敘述是
A、 顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑
B、 顆粒機(jī)一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑
C、 若粒徑在105~500μm范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑
D、 應(yīng)用攜帶比較方便
E、 顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中引入
7、在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有
A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時(shí)限
8、粒子大小的常用表示方法有
A、定方向徑 B、篩分徑 C、有效徑 D、等價(jià)徑 E、直觀徑
9、粒子徑的測(cè)定方法
A、比色法 B、顯微鏡法 C、庫爾特記數(shù)法 D、沉降法 E、篩分法
10、下列關(guān)于粉體的敘述正確的是
A、 直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法
B、 粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度
C、 粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度
D、 空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率
E、 粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大
11、粉體的流動(dòng)性的評(píng)價(jià)方法正確的是
A、 休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性
B、 休止角常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等
C、 休止角越大，流動(dòng)性越好
D、 流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時(shí)間來描述
E、 休止角大于40度可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要
12、關(guān)于粉體潤濕性正確敘述是
A、 潤濕是固體界面由固—液界面變?yōu)楣獭獨(dú)饨缑娴默F(xiàn)象
B、 粉體的潤濕性對(duì)片劑、顆粒劑等固體制劑的硬度、崩解性等具有重要意義
C、 固體的潤濕性由接觸角表示
D、 接觸角最小為0°，最大為180°
E、 接觸角越大，潤濕性越好
答案
一、A型題
1、D 2、A 3、C 4、E 5、A 6、E 7、A 8、A 9、B 10、D 11、A 12、B 13、E 14、A 15、C 16、A 17、D 18、A 19、A 20、B 21、D 22、A 23、C
二、B型題
[1—3]ACB [4—5]AE [6—8]ACD
三、X型題
1、BCD 2、ABCD 3、ABD 4、ABCE 5、AD 6、ACDE 7、ABCD 8、ABCD 9、BCDE 10、ABDE 11、AB 12、CD 上一頁 [1] [2]
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