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10 藥品質(zhì)量驗收組對驗收不合格的藥品，填寫藥品拒收報告單，其審核是
A 化驗室負責(zé)人
B 業(yè)務(wù)主管經(jīng)理
C 質(zhì)量主管經(jīng)理
D 經(jīng)理
E 質(zhì)量管理機構(gòu)
參考答案
11 藥品質(zhì)量驗收組對驗收合格的藥品填寫入庫憑證時，簽字蓋章的是
A 化驗室負責(zé)人
B 質(zhì)量驗收員
C 質(zhì)量管理部門負責(zé)人
D 倉庫收貨員
E 質(zhì)量管理人員
參考答案
12 藥品檢驗室包括
A 化驗室和物理檢測室
B 化驗室和儀器檢測室
C 分析室和動物房
D 化驗室和動物房
E 菌檢室和儀器分析室
參考答案
13 醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗室的主要工作是
A 本企業(yè)藥品質(zhì)量的咨詢
B 承擔(dān)本企業(yè)藥品質(zhì)量的化驗和檢測
C 承擔(dān)本企業(yè)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測
D 承擔(dān)本企業(yè)藥品的售后服務(wù)
E 承擔(dān)本企業(yè)藥品標準的制定
參考答案
14 醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗室對藥品需抽檢的是
A 質(zhì)量穩(wěn)定的藥品
B 連續(xù)生產(chǎn)的藥品
C 對生產(chǎn)廠檢驗報告產(chǎn)生疑問的藥品
D 在市場上銷售20年以上的藥品
E 不許進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品
參考答案
15 有效期規(guī)定藥品的管理制度的內(nèi)容是
A 審核程序、手續(xù)及相關(guān)部門職責(zé)
B 出庫復(fù)核
C 危險品管理原則與要求
D 使用期藥品管理規(guī)定
E 質(zhì)量事故的范圍及類別
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