執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題藥事管理與法規(guī)試題第二十四章處方藥與非處方藥分類管理辦法

22　　 只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的

23　　 必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是

24　　 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的是

25　　 具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)

[X型題]
26　　實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)是
A 爭取從2000年開始,初步建立起符合社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度
B 與互相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系
C 若干年后,建成一個(gè)比較完善的藥品分類管理制度
D 經(jīng)過若干年后,建成具有中國特色的藥品分類管理制度
E 經(jīng)過若干年的時(shí)間,建成一個(gè)比較完善\具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度

27　　 實(shí)施藥品分類管理的基本原則是
A 根據(jù)我國社會和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實(shí)際,采取積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善的方針，保證社會安定和秩序
B 嚴(yán)格處方藥管理、規(guī)范藥品市場
C 徹底改變目前藥品自由銷售狀況，確保人民用藥安全有效
D 要加強(qiáng)依法監(jiān)督，加大執(zhí)法力度
E 做好宣傳、普及、培訓(xùn)工作

28　　 藥品研究單位在實(shí)施藥品分類管理中的工作是
A 要結(jié)合我國國情，努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品
B 研制的藥品要按照國家公布的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行申報(bào)注冊
C 努力開發(fā)服務(wù)于大眾的新產(chǎn)品
D 努力開發(fā)方便自我藥療的好產(chǎn)品
E 努力開發(fā)基因藥物

29　　 實(shí)施藥品分類管理中，藥品生產(chǎn)企業(yè)的工作是
A 要按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B 要嚴(yán)格遵守國家藥品廣告審查辦法和審查標(biāo)準(zhǔn)
C 非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照國家批準(zhǔn)的產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書等規(guī)定改變包裝
D 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識
E 正確引導(dǎo)消費(fèi)者自我藥療

30　　 實(shí)施藥品分類管理中，藥品經(jīng)營企業(yè)的工作是
A 必須嚴(yán)格在批準(zhǔn)和核實(shí)的經(jīng)營范圍內(nèi)從事藥品經(jīng)營活動
B 搞好規(guī)范服務(wù)
C 提高服務(wù)質(zhì)量
D 加強(qiáng)對從業(yè)人員的職業(yè)道德教育
E 努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品

31　　 實(shí)施藥品分類管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作是
A 按藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)院藥房和處方的管理
B 積極開展臨床藥品再評價(jià) 醫(yī) 學(xué) 全 在 線m.payment-defi.com
C 建立藥品不良反映監(jiān)察報(bào)告制度
D 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極向患者宣傳藥品分類管理的有關(guān)知識
E 指導(dǎo)患者合理使用非處方藥

32　　 非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，應(yīng)該
A 用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B 用語易懂
C 便于消費(fèi)者判斷
D 便于消費(fèi)者選擇
E 便于消費(fèi)者使用

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