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  《藥理學(xué)》輔導(dǎo):常用抗心律失常藥           ★★★ 【字體:

《藥理學(xué)》考試輔導(dǎo):常用抗心律失常藥

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-3 考研論壇


索他洛爾(sotalol)
1. 作用:(1)非選擇性阻斷受體
(2)阻斷外流,延長(zhǎng)APD和ERP
2. 應(yīng)用:廣譜抗心律失常(不良反應(yīng)發(fā)生率低)
溴芐胺(bretylium)
1. 作用:延長(zhǎng)心室肌、浦氏纖維的APD和ERP
2. 應(yīng)用:室性心律失常、室顫(窄譜)
Ⅳ類 鈣通道阻滯藥維拉帕米(verapamil)
一、藥理作用
1. 降低自律性(↓4相除期):竇房結(jié)、房室結(jié) 
2. 減慢傳導(dǎo)(↓0相上升速率和振幅):竇房結(jié)、房室結(jié)
3. APD和ERP(延長(zhǎng)3相末段Ca2+通道恢復(fù)開(kāi)放時(shí)間)
3. 消除后除極與觸發(fā)活動(dòng)
二、臨床用途(廣譜)
1. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速,減慢房顫、房撲的心室率
3. 心肌梗死、心肌缺血、強(qiáng)心苷中毒→室性早博
三、不良反應(yīng)
靜注過(guò)快可致低血壓,房室傳導(dǎo)阻滯,嚴(yán)重者可致心停搏
腺苷(Adenosine)
作用:激活腺苷受體
1. 激活K+通道(ATP)→K+外流→膜超極化→自律性
2. 抑制Ca2+內(nèi)流:①延長(zhǎng)AV結(jié)的ERP,減慢傳導(dǎo)
②抑制交感神經(jīng)的興奮性
應(yīng)用:室上性心律失常(快速靜注,起效快)
快速型心律失常的用藥原則及藥物選擇
一、用藥原則 醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com
在去除誘發(fā)心律失常的因素,如缺氧、電解質(zhì)紊亂、心肌缺血、某些致心律失常藥物等的基礎(chǔ)上,應(yīng)考慮下列用藥原則:
1. 先單用,后聯(lián)合用藥
2. 以最小劑量取得滿意療效
3. 先降低危險(xiǎn)性,后緩解癥狀
4. 注意藥物的不良反應(yīng)及致心律失常作用
二、藥物選擇(僅供參考)
1. 竇性心動(dòng)過(guò)速:β受體阻斷或維拉帕米
2. 房性早搏: β受體阻斷藥、維拉帕米、地爾硫 卓、I類
3. 心房撲動(dòng)、心房顫動(dòng):轉(zhuǎn)律用奎尼丁(宜先用強(qiáng)心苷)、胺碘酮;減慢心室率用β受體阻斷藥、維拉帕米、強(qiáng)心苷4. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速:急性發(fā)作(維拉帕米、 β受體阻斷藥、強(qiáng)心苷);慢性(強(qiáng)心苷、奎尼丁等)5. 室性早搏:普魯卡因胺、美西律、胺碘酮
心肌梗死急性期——利多卡因;強(qiáng)心苷中毒——苯妥英鈉6. 陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速:利多卡因、普魯卡因胺、美西律、胺碘酮等7. 心室纖顫:利多卡因、普魯卡因胺

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