一、A型題：題干在前，選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案�？忌氃�5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案)，并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。
第1題 標(biāo)簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門校對無誤
A.企業(yè)生產(chǎn)管理部門
B.企業(yè)總工程師
C.企業(yè)負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理部門
E.企業(yè)宜傳部門
正確答案：D
第2題 批生產(chǎn)記錄在填寫過程中
A.允許更改，但要將原數(shù)據(jù)完全涂掉，填寫更改清楚數(shù)據(jù)，并簽名
B.允許更改，但不能將原數(shù)據(jù)完全涂掉，應(yīng)使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)，在更改處簽名
C.允許更改，但經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，將填寫記錄撕掉，重新填寫，責(zé)任人簽字
D.允許更改，但經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯(cuò)填記錄，然后重新填寫，并簽名
E.根本不允許更改，按作廢處理，重新填寫，簽名
正確答案：B
第3題 藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對部門是
A、企業(yè)總工程師
B、企業(yè)生產(chǎn)管理部門
C、企業(yè)宣傳部門
D、企業(yè)負(fù)責(zé)人
E、企業(yè)質(zhì)量管理部門
正確答案：E
第4題 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A.對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動接受衛(wèi)生行政部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
正確答案：B
第5題 藥品GMP認(rèn)證足
A、國家對藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)
B、國家對藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法
C、國家對醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法
D、國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段
E、國家在醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌的一種手段
正確答案：D
第6題 藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員，應(yīng)當(dāng)建立健康檔案，以下正確的是
A.1年體檢1次
B.2年體檢1次
C.每年至少體檢1次
D.每年至少體檢2次
E.輪流抽檢，至少2年輪1次
正確答案：C
第7題 CMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)
A、按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
B、按藥品入庫日期歸檔
C、按藥品分類歸檔
D、按生產(chǎn)日期歸檔
E、按批號歸檔
正確答案：E
第8題 物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過
A、五年
B、四年
C、三年
D、二年
E、一年
正確答案：D
第9題 GMP對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是
A、換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)
B、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
C、換氣次數(shù)、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)
D、浮游菌數(shù)、換氣次數(shù)
E、塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
正確答案：E
第10題 藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)包括
A.制度和記錄 醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄
C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄
D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)
E.標(biāo)準(zhǔn)和制度
正確答案：A
第11題 GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是
A、普通藥品
B、青霉素類等高致敏藥品
C、毒性藥品
D、放射性藥品
E、一般生化類藥物
正確答案：B
