X 型題：
第121題 屬于微觀藥事管理的有
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理
E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理
第122題 藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)
D.檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的
第123題 藥品管理的內(nèi)容包括
A.藥品的監(jiān)督查處
B.藥品的廣告管理
C.藥品的注冊(cè)管理
D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理
E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
第124題 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是
A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
B.多部門協(xié)同管理
C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值，但因其具有特殊性，管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康
D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式
E.更多地使用前置性審批管理方式
第125題 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在
A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康
B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位
C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康
D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式
E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
第126題 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是
A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量
B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置
C.兼顧�？婆c綜合，中醫(yī)與西醫(yī)
D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用
E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理
第127題 定點(diǎn)零售藥店必備的條件是
A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格
B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量
C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策
D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥，24小時(shí)提供服務(wù)的能力
E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)合格
第128題 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)
D.注冊(cè)商標(biāo)圖案
E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)
第129題 應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是
A.放射性藥品
B.抗癌藥品
C.生物制品
D.中藥材
E.抗生素
第130題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是
A.注射劑
B.血液制品
C.用于血液篩查的體外診斷試劑
D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品
E.疫苗類制品
第131題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是
A.進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)向海關(guān)備案
B.進(jìn)口藥品到岸后，應(yīng)持相關(guān)證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門備案
C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，應(yīng)是在生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
D.進(jìn)口藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門確認(rèn)其安全、有效而且臨床需要
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門審批
第132題 對(duì)特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是
A.在其標(biāo)簽上
B.在其使用說(shuō)明書上
C.在其最小銷售單元上
D.在其中包裝上
E.在其大包裝上
第133題 非處方藥品的綠色專有標(biāo)識(shí)中用于
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
D.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
E.非處方藥
第134題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)，除制劑工藝合理布局外，還應(yīng)
A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開
E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開
第135題 醫(yī)療器械說(shuō)明書不得含有
A.絕對(duì)的語(yǔ)言
B.承諾性語(yǔ)言
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ)
D.利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名言作推薦
E.表示功效的斷言或保證
第136題 以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是
A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款
B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上按照財(cái)務(wù)會(huì)議制度明確如實(shí)記載
C.任何單位或個(gè)人不得在銷售或購(gòu)買商品時(shí)收受或索取賄賂
D.在帳外暗中給予對(duì)方單位或個(gè)人回扣的，以行賄論處
E.對(duì)方單位或個(gè)人在帳外暗中收受回扣的，以受賄論處
第137題 從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是
A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求
B.符合“中華人民共和國(guó)藥品管理法”
C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員
D.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可
E.有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施
第138題 在藥品申請(qǐng)注冊(cè)的同時(shí)可申請(qǐng)為非處方藥的情況是
A.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的生產(chǎn)
B.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥的進(jìn)口
C.使用SFDA確定的非處方藥活性成份組成新的復(fù)方制劑
D.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品
E.已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的處方藥的生產(chǎn)和進(jìn)口
第139題 依“消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易應(yīng)遵循的原則是
A.誠(chéng)實(shí)信用
B.平等
C.公平
D.公開
E.自愿
第140題 在藥品流通領(lǐng)域中，道德責(zé)任涉及的環(huán)節(jié)是
A.采購(gòu)供應(yīng)
B.安全儲(chǔ)運(yùn)
C.銷售服務(wù)
D.廣告宣傳
E.經(jīng)營(yíng)道德觀
（完)
