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執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)解析:中藥化學(xué)(2)

☆考點(diǎn)6:旋光性

  大多數(shù)生物堿的分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子且結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,因而具有旋光性,且多呈左旋。

  生物堿的旋光性受溶劑及pH、濃度等的影響。如麻黃堿在水中呈右旋,而在乙醇、氯仿及苯中則呈左旋。有的生物堿的旋光性可因外消旋化而消失,如洋金花中的莨菪堿外消旋后成消旋的莨菪堿阿托品)。

  生物堿的生理活性與其旋光性密切相關(guān),一般左旋體的生理活性顯著,右旋體的活性弱或無(wú)活性。如1-莨菪堿的散瞳作用比d-莨菪堿大100倍,去甲 烏藥堿僅1-體具強(qiáng)心作用。但也有少數(shù)生物堿右旋體的生物活性較左旋體強(qiáng),如d-古柯堿的局部麻醉作用強(qiáng)于1-古柯堿。

  ☆ 考點(diǎn)7:堿性

  1.生物堿堿性強(qiáng)弱的表示方法根據(jù)Lewis酸堿電子理論:凡是能給出電子的電子受體為堿;能接受電子的電子受體為酸。堿性強(qiáng)弱可用其堿式離解指 數(shù)pKb或其共軛酸的酸式離解指數(shù)pKa表示。pKa越大,該堿的堿性越強(qiáng);反之,pKa越小,堿性越弱。根據(jù)生物堿的pKa值大小,可將生物堿按堿性強(qiáng) 弱分www.med126.com為:①?gòu)?qiáng)堿:pKa>11,如季銨堿、胍類生物堿;②中強(qiáng)堿:pKa8~11,脂胺類、脂雜環(huán)類生物堿;③弱堿:pKa3~7,如苯胺類、六元芳氮雜 環(huán)類;④近中性堿:pKa<3,如酰胺類、五元芳氮雜環(huán)類。

  2.生物堿堿性強(qiáng)弱與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系:生物堿的堿性強(qiáng)弱與其氮原子在分子中的結(jié)合狀態(tài)及其所處的化學(xué)環(huán)境有關(guān)。主要影響因素有氮原子的雜化方式、電性效應(yīng)、空間效應(yīng)及分子內(nèi)氫鍵形式等。

 。1)氮原子的雜化方式與堿性的關(guān)系:生物堿分子中的氮原子有sp3、sp2和sp三種雜化方式。氮原子的雜化方式與堿性強(qiáng)弱的關(guān)系表現(xiàn)為:sp3>sp2>sp。

 。2)電性效應(yīng)與堿性的關(guān)系:生物堿分子結(jié)構(gòu)中的電性效應(yīng)(包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng))能影響氮原子上電子云的分布,因而影響生物堿的堿性大小。

 、僬T導(dǎo)效應(yīng):生物堿分子中的氮原子上的電子云密度受到氮原子附近供電基(如烷基)和吸電基(如各類含氧基團(tuán)、雙鍵、苯基)誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。供電子誘導(dǎo)效應(yīng)使氮原子上電子云密度增加,堿性增強(qiáng);吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使氮原子上電子云密度減小,堿性降低。

 、诠曹椥(yīng):當(dāng)生物堿分子中氮原子的孤電子對(duì)與π-電子基團(tuán)共軛時(shí)一般使生物堿的堿性減弱。常見(jiàn)的有苯胺和酰胺兩種類型。

  苯胺型:苯胺氮原子上的孤電子對(duì)與苯環(huán)兀-電子形成p-π共軛體系后,其堿性較環(huán)己胺弱得多。

  酰胺型:酰胺中氮原子上的未共用電子對(duì)與羰基形成p-π共軛效應(yīng),使其堿性極弱,不易與酸成鹽。

 。3)空間效應(yīng)與堿性的關(guān)系:多數(shù)生物堿具復(fù)雜的稠環(huán)結(jié)構(gòu),如果分子的立體結(jié)構(gòu)對(duì)氮原子產(chǎn)生空間位阻,不利于氮原子接受質(zhì)子,則生物堿的堿性減 弱,反之則堿性增強(qiáng)。例如,東莨菪堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子附近較莨菪堿多連一個(gè)6,7位環(huán)氧基,對(duì)氮原子產(chǎn)生顯著的空間阻礙,其堿性較莨菪堿弱,山莨菪堿分子 中的6-OH對(duì)氮原子接受質(zhì)子也產(chǎn)生立體阻礙,但不及東莨菪堿的氧環(huán)影響大,故其堿性介于東莨菪堿與莨菪堿之間。

 。4)氫鍵效應(yīng)與堿性的關(guān)系:當(dāng)生物堿成鹽后,N原子附近如有羥基、羰基,并處于有利于形成穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵時(shí),其共軛酸穩(wěn)定,堿性強(qiáng)。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)8:沉淀反應(yīng)

  大多數(shù)生物堿在酸水或稀醇中與某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或絡(luò)合物的反應(yīng)稱為生物堿沉淀反應(yīng),這些試劑稱為生物堿沉淀試劑。

  1.常用的生物堿沉淀試劑:常用的生物堿沉淀試劑的名稱、組成及反應(yīng)特征見(jiàn)下表:

  2.生物堿沉淀反應(yīng)的條件及陽(yáng)性結(jié)果的判斷

 。1)反應(yīng)條件:生物堿沉淀反應(yīng)一般在稀酸水溶液中進(jìn)行。

 。2)陽(yáng)性結(jié)果判斷:對(duì)生物堿進(jìn)行定性鑒別時(shí),應(yīng)用三種以上沉淀試劑分別進(jìn)行反應(yīng),如果均能發(fā)生沉淀反應(yīng),可判斷為陽(yáng)性結(jié)果。但需注意,極少數(shù)生 物堿不與一般生物堿沉淀試劑反應(yīng),如麻黃堿咖啡堿,需用其他檢識(shí)反應(yīng)鑒別;而有些非生物堿類物質(zhì)也能與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀反應(yīng),如蛋白質(zhì)、多肽、氨 基酸、鞣質(zhì)等,同時(shí),大多中藥的提取液顏色較深,影響顏色的觀察。

  3.生物堿沉淀反應(yīng)的應(yīng)用:生物堿沉淀反應(yīng)主要用于檢查中藥或中藥制劑中生物堿的有無(wú),即生物堿的定性鑒別,可用試管進(jìn)行定性反應(yīng),或作為薄層色 譜或紙色譜的顯色劑(常用碘化鉍鉀試劑)。另外在生物堿的提取分離中還可作為追蹤、指示終點(diǎn)。個(gè)別沉淀試劑可用于分離純化生物堿,如雷氏銨鹽可用于沉淀分 離季銨堿。

  ☆☆考點(diǎn)9:總生物堿的提取

  1.脂溶性生物堿的提取

  (1)水或酸水提取法:常用0.5%~1%的硫酸或鹽酸,采用浸漬法或滲漉法提取,個(gè)別含淀粉少者可用煎煮法。

 。2)醇類溶劑提取法:用醇類溶劑,采用浸漬法、滲漉法、回流提取法和連續(xù)回流提取法提取。

 。3)親脂性有機(jī)溶劑提取法:利用游離生物堿易溶于親脂性有機(jī)溶劑的性質(zhì),用氯仿、苯、乙醚以及二氯甲烷等溶劑,采用浸漬、回流或連續(xù)回流法提 取。由于生物堿大多與植物體內(nèi)的有機(jī)酸結(jié)合成鹽的狀態(tài)存在,因此一般需將藥材用堿水(石灰乳、碳酸鈉溶液或稀氨溶液)濕潤(rùn),使生物堿游離后提取。若提取液 中親脂性雜質(zhì)較多,可采用與醇類溶劑提取液相同的處理方法得到總生物堿。

  2.水溶性生物堿的分離。

 。1)沉淀法:利用生物堿能與生物堿沉淀試劑生成難溶于水的復(fù)合物而從水中析出的原理,以達(dá)到與親水性雜質(zhì)分離的目的。

  (2)溶劑法:利用水溶性生物堿能夠溶于極性較大而又能與水分層的有機(jī)溶劑(如正丁醇、異戊醇或氯仿一甲醇的混合溶劑等)的性質(zhì),用這類溶劑與含水溶性生物堿的堿水液反復(fù)萃取,使水溶性生物堿與強(qiáng)親水性的雜質(zhì)得以分離。

  ☆ 考點(diǎn)10:薄層色譜

  1.吸附薄層色譜法醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供

 。1)吸附劑:常用的吸附劑有硅膠和氧化鋁,最常用的是氧化鋁。硅膠本身顯弱酸性,直接用于分離和檢識(shí)生物堿時(shí),與堿性強(qiáng)的生物堿可形成鹽而使斑 點(diǎn)的Rf值很小,或出現(xiàn)拖尾,或形成復(fù)斑,影響檢識(shí)效果。為了避免出現(xiàn)這種情況,在涂鋪硅膠薄層板時(shí)用稀堿溶液(0.1~0.5N的氫氧化鈉溶液)或緩沖 液制成堿性硅膠薄板;或者使色譜過(guò)程在堿性條件下進(jìn)行,即在展開劑中加入少量堿性試劑,如二乙胺、稀氨溶液等;或在展開槽中放一盛有稀氨溶液的小杯,用中 性展開劑在氨蒸氣中進(jìn)行展開。氧化鋁本身顯弱堿性,且吸附性能較硅膠強(qiáng),其不經(jīng)處理便可用于分離和檢識(shí)生物堿。

 。2)展開劑:展開劑系統(tǒng)多以親脂性溶劑為主,一般以氯仿為基本溶劑,根據(jù)色譜結(jié)果調(diào)整展開劑的極性。一般來(lái)說(shuō),硅膠和氧化鋁薄層色譜適用于分離和檢識(shí)脂溶性生物堿。尤其是氧化鋁的吸附力較硅膠強(qiáng),更適合于分離親脂性較強(qiáng)的生物堿。

  2.分配薄層色譜:用于分離有些結(jié)構(gòu)十分相近的生物堿,可獲得滿意的效果。

 。1)支持劑與固定相:常用硅膠或纖維素粉作支持劑,以甲酰胺或水作固定相。

 。2)展開劑:分離脂溶性生物堿,以親脂性有機(jī)溶劑作展開劑;分離水溶性生物堿,則醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com應(yīng)以親水性的溶劑作展開劑。在配制流動(dòng)相時(shí),需用固定相飽和。

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