1.專有標(biāo)識(shí)的使用時(shí)間
(1)標(biāo)簽、說明書、內(nèi)包裝和外包裝必須印專有標(biāo)識(shí)：自核發(fā)《非處方藥審核登記證書》之日起12個(gè)月后。
(2)可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)：非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起。醫(yī).學(xué)全在線提供m.payment-defi.com
(3)藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)：非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個(gè)月后。
(4)未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠：非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個(gè)月后。
(5)經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)：自2000年1月1日起可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)。
2.專有標(biāo)識(shí)印制要求
(1)使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)：必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用。
(2)非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案：分為紅色和綠色。①紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品;②綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
(3)使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)可以單色印刷的位置是：藥品的使用說明書和大包裝。單色印刷時(shí)，非處方藥專有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣。
(4)不能單色印刷的位置是：標(biāo)簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標(biāo)要求印刷。
(5)非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰，并按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用。
(6)印刷位置：非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個(gè)銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱(商品名稱)的一面(側(cè)面)，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置。
藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定(暫行)
☆ ☆☆☆考點(diǎn)1：藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的印刷要求
1.印制
藥品包裝、標(biāo)簽及說明書必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
2.禁止性規(guī)定
(1)藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
(2)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明，字跡應(yīng)清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。
3.文字要求
凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字。
4.通用名與商品名
(1)藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示。
(2)通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1：2。
(3)通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com
(4)藥品商品名稱須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注。
