(11~15題)
A國家藥品監(jiān)督管理局
B衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C勞動和社會保障部
D國家工商行政管理局
E各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
11從衛(wèi)生改革與發(fā)展的實際出發(fā)，按藥品分類管理的相關(guān)要求，加強醫(yī)療機構(gòu)的處方管理單位是
答案:B
12會同國家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標準》的單位是
答案:D
13在實施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合，在定點藥店進行藥品分類管理試點的國家單位是
答案:C
14組織實施藥品分類管理的牽頭部門是
答案:A
15按照國家統(tǒng)一部署和規(guī)定對除藥店以外的商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥要進行審批的單位是
答案:E
[C型題]
(16~20題)
A藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C兩者均需
D兩者均不需
16處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有
答案:A
17非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有
答案:B
18零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有
答案:D
19處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有
答案:B
20處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有
答案:B
(21~25題)
A處方藥
B非處方藥
C兩者均是
D兩者均不是
21印有國家指定的專有標識，每個單元包裝必須附有標簽和說明書的是
答案:B
22只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊上進行廣告宣傳的
答案:A
23必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是
答案:A
24不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的是
答案:B
25具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)
答案:C
