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2011年度執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題 第二十三章



[X型題]

26實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)是

A爭取從2000年開始,初步建立起符合社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度

B與互相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系

C若干年后,建成一個(gè)比較完善的藥品分類管理制度

D經(jīng)過若干年后,建成具有中國特色的藥品分類管理制度

E經(jīng)過若干年的時(shí)間,建成一個(gè)比較完善\具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度

答案:ABE

27實(shí)施藥品分類管理的基本原則是

A根據(jù)我國社會和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的實(shí)際,采取積極穩(wěn)妥醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理m.payment-defi.com、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善的方針,保證社會安定和秩序

B嚴(yán)格處方藥管理、規(guī)范藥品市場

C徹底改變目前藥品自由銷售狀況,確保人民用藥安全有效

D要加強(qiáng)依法監(jiān)督,加大執(zhí)法力度

E做好宣傳、普及、培訓(xùn)工作

答案:ABCDE

28藥品研究單位在實(shí)施藥品分類管理中的工作是

A要結(jié)合我國國情,努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品

B研制的藥品要按照國家公布的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行申報(bào)注冊

C努力開發(fā)服務(wù)于大眾的新產(chǎn)品

D努力開發(fā)方便自我藥療的好產(chǎn)品

E努力開發(fā)基因藥物

答案:ABCD

29實(shí)施藥品分類管理中,藥品生產(chǎn)企業(yè)的工作是

A要按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

B要嚴(yán)格遵守國家藥品廣告審查辦法和審查標(biāo)準(zhǔn)

C非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照國家批準(zhǔn)的產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書等規(guī)定改變包裝

D非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

E正確引導(dǎo)消費(fèi)者自我藥療

答案:ABCDE

30實(shí)施藥品分類管理中,藥品經(jīng)營企業(yè)的工作是

A必須嚴(yán)格在批準(zhǔn)和核實(shí)的經(jīng)營范圍內(nèi)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)

B搞好規(guī)范服務(wù)

C提高服務(wù)質(zhì)量

D加強(qiáng)對從業(yè)人員的職業(yè)道德教育

E努力開發(fā)適銷對路的好產(chǎn)品

答案:ABCDE

31實(shí)施藥品分類管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作是

A按藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)院藥房和處方的管理

B積極開展臨床藥品再評價(jià)

C建立藥品不良反映監(jiān)察報(bào)告制度

D醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極向患者宣傳藥品分類管理的有關(guān)知識

E指導(dǎo)患者合理使用非處方藥

答案:ABCD

32非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,應(yīng)該

A用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)

B用語易懂醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com

C便于消費(fèi)者判斷

D便于消費(fèi)者選擇

E便于消費(fèi)者使用

答案:ABCDE

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