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2012年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn):苯巴比妥片

巴比妥片的適用癥及注意事項(xiàng)

【適用癥】

苯巴比妥片主要用于治療焦慮、失眠(用于睡眠時(shí)間短早醒患者)、癲癎及運(yùn)動(dòng)障礙。是治療癲癎大發(fā)作及局限性發(fā)作的重要藥物。也可用作抗高膽紅素血癥藥及麻醉前用藥。m.payment-defi.com

【注意事項(xiàng)】

1.對(duì)一種巴比妥過敏者,可能對(duì)苯巴比妥片過敏;

2.作抗癲癎藥應(yīng)用時(shí),可能需10~30天才能達(dá)到最大效果,需按體重計(jì)算藥量,如有可能應(yīng)定期測(cè)定血藥濃度,以達(dá)最大療效;

3.肝功能不全者,用量應(yīng)從小量開始;

4.長(zhǎng)期用藥可產(chǎn)生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥癥狀。

5.與其他中樞抑制藥合用,對(duì)中樞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用,應(yīng)注意。

6.下列情況慎用:輕微腦功能障礙(MBD)癥、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業(yè)、駕駛員、精細(xì)和危險(xiǎn)工種作業(yè)者。

苯巴比妥片的藥物相互作用

1.苯巴比妥片為肝藥酶誘導(dǎo)劑,提高藥酶活性,長(zhǎng)期用藥不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如在應(yīng)用氟烷恩氟烷、甲氧氟烷等制劑麻醉之前有長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物者,可增加麻醉劑的代謝產(chǎn)物,增加肝臟毒性的危險(xiǎn)。巴比妥類與氯胺酮(ketamine)同時(shí)應(yīng)用時(shí),特別是大劑量靜脈給藥,增加血壓降低、呼吸抑制的危險(xiǎn)。醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com

2.與口服抗凝藥合用時(shí),可降低后者的效應(yīng),這是由于肝微粒體酶的誘導(dǎo),加速了抗凝藥的代謝,應(yīng)定期測(cè)定凝血酶原時(shí)間,從而決定是否調(diào)整抗凝藥的用量。

3.與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因?yàn)槊傅恼T導(dǎo)可使雌激素代謝加快。

4.與皮質(zhì)激素、洋地黃類(包括地高辛)、土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時(shí),可降低這些藥物的效應(yīng),因?yàn)楦挝⒘sw酶的誘導(dǎo),可使這些藥物代謝加快。

5.與環(huán)磷酰胺合用,理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物,但臨床上的意義尚未明確。

6.與奎尼丁合用時(shí),由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應(yīng)按需調(diào)整后者的用量。

7.與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降。醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com

8.與氟哌丁醇合用治療癲癎時(shí),可引起癲癇發(fā)作形式改變,需調(diào)整用量。

9.與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強(qiáng)度。

苯巴比妥片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)

【藥理】

苯巴比妥片為鎮(zhèn)靜催眠藥、抗驚厥藥,是長(zhǎng)效巴比妥類的典型代表。對(duì)中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎.大劑量對(duì)心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實(shí)驗(yàn)見苯巴比妥使神經(jīng)細(xì)胞的氯離子通道開放,細(xì)胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強(qiáng)γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞,抑制癎灶的高頻放電及其向周圍擴(kuò)散。醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶結(jié)合膽紅素從而降低膽紅素的濃度?僧a(chǎn)生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。

【藥物代謝動(dòng)力學(xué)】

口服后在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時(shí)起效,一般2~18小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值。吸收后分布于體內(nèi)各組織,血漿蛋白結(jié)合率約為40%(20%~45%),表觀分布容積為0.5~0.9L/kg,腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能透過胎盤。有效血藥濃度約為10~40μg/ml,超過40μg/ml即可出現(xiàn)毒性反應(yīng)。成人T1/2約為50~144小時(shí),小兒約為40~70小時(shí),肝腎功能不全時(shí)T1/2延長(zhǎng)。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥。苯巴比妥片為肝藥酶誘導(dǎo)劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結(jié)合,由腎臟排出,有27~50%以原形從腎臟排出。m.payment-defi.com可透過胎盤和分泌入乳汁。

 

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