物理常數(shù)測定法
一、熔點測定法
不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。
“初熔”系指供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時的溫度。
“全熔”系指供試品全部液化時的溫度。
2.測定方法:
第一法測定易粉碎的固體藥品。
(1)應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。
(2)不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥；
(3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。
(4)熔點測定用毛細管一端熔封；醫(yī),學,全,在,線,提,供m.payment-defi.com
第二法 測定不易粉碎的固體藥品。(吸入兩端開口的毛細管，同第一法，但管端不熔封)；
第三法 測定凡士林或其他類似物質(zhì)。
3.注意點：
(1)毛細管規(guī)格大小符合規(guī)定
(2)傳溫液：80℃以下用水，80℃以上用硅油或液狀石蠟；
(3)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應校正；
(4)控制調(diào)節(jié)升溫速度，正確讀數(shù)。
二、旋光度測定法
三、折光率測定法
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旋光度測定法 |
折光率測定法 |
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定 |
比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。 |
折光率：指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n＝ sini/ sinr |
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儀器 |
旋光計 |
阿培氏折光計 |
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條件 |
1.溫度20±0.5℃； |
1.溫度20℃； |
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注 |
1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應重測； |
1.測前折光計讀數(shù)應以校正用棱鏡或水進行校正； |
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應用 |
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質(zhì)檢查) |
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。 |
四、pH值測定法
1．基本原理
Nernst方程
其中K’’為電極常數(shù)；R為氣體常數(shù)；T為絕對溫度；F為法拉第常數(shù)，在25℃時E＝K’’－0.059pH，即在一定條件下，E和pH有線性關系。
測定pH時，玻璃電極、待測溶液和指示電極如飽和甘汞電極組成原電池 (－)玻璃電極 | 待測溶液 | SCE(+)
電池電動勢ε＝ESCE－E，則可由測得的電動勢計算溶液pH值。
在測定前需用已知pH的標準緩沖液對儀器進行定位，使讀數(shù)恰好為標準緩沖液pH，相當于測定( )的值。選用的標準緩沖液pH值應盡可能與待測溶液pH值接近。
二、注意事項
1. 酸度計測定pH以玻璃電極為指示電極
2. 用標準緩沖液對儀器進行校正。校正時選擇二種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液。取與供試品pH接近的第一種標準緩沖液對儀器進行定位，取第二種標準緩沖液進行測定，誤差不大于0.02pH單位。
3.更換緩沖液或供試液前充分洗滌電極，吸干水份
4.測定高pH供試品應注意堿誤差。應使用鋰玻璃制成的玻璃電極
5.配制緩沖液和供試品的水應是新沸冷蒸餾水。醫(yī)學全在線,搜集整,理m.payment-defi.com
6.標準緩沖液保持2－3個月，出現(xiàn)混濁、發(fā)霉、沉淀不能使用
