2012年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(二)

6、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

A、超過有效期的

B、變質(zhì)的

C、擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的

D、不注明或者更改生產(chǎn)批號的

E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

7、 依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的

A、通用名稱

B、商品名稱

C、別名

D、化學(xué)名稱

E、漢語拼音名稱

標(biāo)準(zhǔn)答案： am.payment-defi.com

8、 藥品廣告批準(zhǔn)文號的有效期

A、為1年

B、為2年

C、為3年

D、為4年

E、為5年

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

9、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要

A、質(zhì)量管理組織

B、配制管理、質(zhì)量管理的各項制度

C、銷售記錄

D、檢驗儀器

E、衛(wèi)生條件

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

10、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C、國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com

E、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

2012年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名指南

2012年執(zhí)業(yè)藥師資格考試題庫下載