2013年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題(十)
第91題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
藥品編碼本位碼共
A.14位
B.13位
C.前13位
D.后13位
E.最后1位
正確答案：A,
第92題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在
A.【適應癥】
B.【注意事項】
C.【藥物相互作用】
D.【不良反應】
E.【禁忌】醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
正確答案：C,
第93題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
本體碼的后5位是
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品企業(yè)標識
E.藥品產(chǎn)品標識
正確答案：E,
第94題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證
A.國務院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責
B.國務院衛(wèi)生行政部門負責
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責
E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責
正確答案：D,
第95題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
藥品流通行業(yè)的管理部門是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.商務部
C.海關(guān)總署
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.工業(yè)和信息化部
正確答案：B,
第96題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為
A.7日
B.15日醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
C.30日
D.3個月
E.6個月
正確答案：C,
第97題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
《處方管理辦法》規(guī)定，處方最長有效期不得超過
A.當日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日
正確答案：B,
第98題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
新藥監(jiān)測期已滿的其他國產(chǎn)藥品須報告其引起的
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
E.A類和B類藥品不良反應
正確答案：C,
第99題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
D.【注意事項】.
E..【不良反應】
正確答案：A,
第100題(單項選擇題)(每題0.50分)題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題模擬預測題)-單項選擇題
制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標準和技術(shù)規(guī)范
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.工商行政管理部門
正確答案：A,
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