第 11 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)m.payment-defi.com，下列藥品監(jiān)督管理部門(mén)的做法中，不符合規(guī)定的是
A.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果
E.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施
正確答案：B,
第 12 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有
A.標(biāo)簽 B.拉丁文名稱(chēng)
C.中藥飲片標(biāo)識(shí) D.功能與主治
E.禁忌
正確答案：A,
第 13 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的
A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門(mén)批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無(wú)條件進(jìn)口
正確答案：A,
第 14 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，確定麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門(mén)是
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
正確答案：E,
第 15 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)精神藥品以便滿(mǎn)足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)m.payment-defi.com，向本省內(nèi)銷(xiāo)售第一類(lèi)精神藥品
D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品小包裝原料藥
E.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)認(rèn)定資格前，2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
正確答案：E,
第 16 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更
正確答案：D,
第 17 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是
A.采購(gòu)毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)注生標(biāo)志
B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒(méi)收非法所得并處以警告
C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量
E.科研和教學(xué)單位可以使用毒性藥品
正確答案：C,
第 18 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行
A.考核制度 B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度
E.注冊(cè)制度
正確答案：D,
第 19 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄的比例是
A. 60% B. 70%
C. 80% D. 90%
E. 100%
正確答案：E,
第 20 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行)》醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)m.payment-defi.com，國(guó)家基本藥物目錄中生物制品分類(lèi)的主要依據(jù)是
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
C.臨床藥理學(xué)
D.藥品通用名稱(chēng)
E.臨床治療首選程度
正確答案：C,
2013年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印入口
2013年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)免費(fèi)下載
