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2015年執(zhí)業(yè)藥師選擇題-藥師管理與法規(guī)(1)

2015年執(zhí)業(yè)藥師選擇題-藥師管理與法規(guī)(1)

  (1).有關(guān)基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度說(shuō)法錯(cuò)誤的是

    A.政府統(tǒng)一制定和發(fā)布國(guó)家基本藥物目錄

    B.所有零售藥店應(yīng)配備和銷售國(guó)家基本藥物

    C.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)配備和銷售國(guó)家基本藥物

    D.所有公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物

    E.政府舉辦的城鄉(xiāng)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)全部配備、使用基本藥物

  (2).藥品編碼本位碼的排序順序?yàn)?/P>

    A.藥品類別碼、藥品國(guó)別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼

    B.藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼

    C.藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、校驗(yàn)碼、藥品本體碼

    D.藥品本體碼、藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、校驗(yàn)碼

    E.校驗(yàn)碼、藥品國(guó)別碼、藥品類別碼、藥品本體碼

  (3).行政訴訟的受理范圍不包括

    A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

    B.行政法規(guī)、規(guī)章醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    C.對(duì)限制人身自由或者行政強(qiáng)制措施不服的

    D.對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的

    E.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

  (4).二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種包括

    A.虎骨     

    B.

    C.羊角   

    D.麝香

    E.豬苓

  (5).根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

    A.本單位臨床需要的品種

    D.市場(chǎng)上供應(yīng)較少的品種

    C.本單位科研需要的品種

    D.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

    E.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  (6).根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,中藥飲片的炮制,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照

    A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

    B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

    C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

    D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

    E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

  (7).根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有

    A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要

    C.藥品采購(gòu)部門(mén)

    D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄

    E.藥品采購(gòu)中介組織

  (8).根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的

    A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)

    B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》

    C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

    D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》

    E.《藥品生產(chǎn)合格證》

  (9).根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》,應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是

    A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品后,致人死亡的

    B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的

    C.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的

    D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的

    E.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、十人以上輕傷的

  (10).根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),以下行為錯(cuò)誤的是

    A.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

    B.可以從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用

    C.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

    D.搶救工作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

    E.搶救工作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)備案

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