2015年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項習(xí)題(七)

2015年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項習(xí)題（七)

第 1 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗 旨是
A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競 爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合 法權(quán)益
B.加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的 違法活動，保證人民用藥安全，維護人民 身體健康
C.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障 人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥 的合法權(quán)益
D.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
E.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序
正確答案：C,

第 2 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥 品所需原料、輔料必須符合
A.藥理標準 B.化學(xué)標準
C.藥用要求 D.生產(chǎn)要求
E.衛(wèi)生要求
正確答案：C,

第 3 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲 片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須 按照
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī) 范炮制
B.地方藥品標準規(guī)定炮制
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮 制規(guī)范炮制
D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
E.行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制
正確答案：C,

第 4 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生企業(yè)可以
A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托 生產(chǎn)藥品
B.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變 藥品生產(chǎn)工藝
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下，自主延長 其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
E.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制 飲片
正確答案：A,

第 5 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥
品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè) 備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu) 或人員
正確答案：D,醫(yī)學(xué).全.在.線m.payment-defi.com

第 6 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)
督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除應(yīng)具
備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是
A. 市場調(diào)節(jié)、 方便群眾購藥
B. 合理布局、 保證質(zhì)量
C. 合理布局、 方便群眾購藥
D. 品種齊全、 誠實信用
E. 公平合理、 救死扶傷
正確答案：C,

第 7 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購 銷記錄必須注明藥品的
A.通用名稱 B.批準文號
C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱
E.貯存條件
正確答案：A,

第 8 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機 構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是
A.本單位臨床需要的品種
B.市場上供應(yīng)較少的品種
C.本單位科研需要的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
E.市場上沒有供應(yīng)的品種
正確答案：D,
第 9 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按 假藥論處的情形是
A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑 及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準的
正確答案：B,

第 10 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按假藥論處的是
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 藥品
B.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的藥品
C.擅自添加輔料的藥品
D.更改有效期的藥品
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準的藥品
正確答案：B,

第 11 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按假藥論處的是
A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的 藥品
B.使用必須取得批準文號而未取得批準文 號的原料藥生產(chǎn)的
C.不注明生產(chǎn)批號的
D.更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準的藥品
正確答案：B,

第 12 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》，下列 情形按劣藥論處的是
A.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
C.超過有效期的藥品
D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充 此種藥品的
E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不 符的藥品
正確答案：C,

第 13 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關(guān) 中藥管理說法錯誤的是
A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院 藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可 銷售
C.銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地
D.醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資 格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中 成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材，醫(yī)療 機構(gòu)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的 企業(yè)購進
正確答案：D,

第 14 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，海關(guān) 放行進口藥品的依據(jù)是
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E. 口岸藥品檢驗所檢驗報告書
正確答案：B,

第 15 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品不良反應(yīng)大。根據(jù) 《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品 應(yīng)當
A.按假藥處理 B.按劣藥處理 C.進行再評價 D.撤銷批準文號 E.進行市場調(diào)查
正確答案：D,

第 16 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī) 定，對療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的進口藥品，應(yīng)當
A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學(xué)監(jiān)測
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
正確答案：C,
第 17 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》未作規(guī)定的
制度是
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品人庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
正確答案：E,

第 18 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關(guān)
價格管理說法錯誤的是
A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu) 應(yīng)當標明藥品零售價格
B.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu) 應(yīng)當按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價 相符的原則制定價格，為用藥者提供價 格合理的藥品
C.醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當如實公布其 常用藥品的價格
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向患者提供所用藥品的價 格清單
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu) 可以高于或低于政府定價銷售藥品
正確答案：E,

第 19 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關(guān)
廣告說法錯誤的是
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地國務(wù)院藥品監(jiān) 督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準 文號
B.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的 斷言或者保證
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國 務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、 藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告 或者以其他方式進行以公眾為對象的廣 告宣傳
正確答案：A,

第 20 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列 對違法行為的處罰錯誤的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的， 吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的， 吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售 的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制 劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得， 并處罰款
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企 業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療 機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
正確答案：C,

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