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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 執(zhí)業(yè)藥師 > 綜合信息 > 藥事法規(guī) > 正文:2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項習題(七)
    

2015年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項習題(七)

第 21 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事 生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重 的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人 員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A. 1年內(nèi) B. 3年內(nèi)
C. 5年內(nèi) D. 10年內(nèi)
E. 15年內(nèi)
正確答案:D,

第 22 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
審核同意醫(yī)療機構配制制劑的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

 
正確答案:E,

第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
批準并發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》的部 門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管
理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
正確答案:D,

第 24 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
 第 25 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
制定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構常用藥品價格公 布辦法的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
正確答案:B,

第 26 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許 可證》的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
正確答案:D,

第 27 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
批準開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門
正確答案:C,

第 28 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應 組織調(diào)查的部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理 部門
E.國務院工商行政管理部門 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
正確答案:A,

第 29 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署
C.國務院財政部門會同國務院價格主管部門
D.國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理 部門
E.國務院工商行政管理部門 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
正確答案:A,

第 30 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應當按照政府采購合同 的約定,向指定機構供應的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構制劑
正確答案:B,

第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生 產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構制劑
正確答案:D,

第 32 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配 制的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構制劑
正確答案:E,醫(yī)學.全.在.線m.payment-defi.com
第 33 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對藥品實行品種保護制度的是
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:B,

 
第 34 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方 可銷售的是
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:E,

第 35 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
不得在市場銷售的是
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:A,

第 36 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國務院藥品監(jiān)督管理部門有權限制或者禁止 出口的是
A. 國內(nèi)供應不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案:A,

第 37 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機 構進行檢驗合格方可進口的是
A. 國內(nèi)供應不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案:C,

第 38 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定 無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是
A. 國內(nèi)供應不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案:E,

第 39 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對中藥實行
A.品種保護制度
B分類管理制度
C.特殊管理制度
D.專線運輸制度
E.批準文號管理制度
正確答案:A,

第 40 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對麻醉藥品實行
A.品種保護制度
B分類管理制度
C.特殊管理制度
D.專線運輸制度
E.批準文號管理制度
正確答案:C,

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