2015年度執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬試題1

第 31 題 (單項選擇題)
藥物的內(nèi)在活性是指
A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物水溶性的大小
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng) 的能力

正確答案：E,

第 32 題 (單項選擇題)
一級動力學(xué)的特點，不正確的是
A.血中藥物轉(zhuǎn)運或消除速率與血中藥物濃 度成正比
B.藥物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是恒定值
C.常稱為恒比消除
D.絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除
E.少部分藥物按一級動力學(xué)消除

正確答案：E,

第 33 題 (單項選擇題)
下面有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述，不正確的
A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的 時間
B.血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消 除速度
C. 一次給藥后，經(jīng)過5個t1/2體內(nèi)藥量已基 本消除
D.可依據(jù) 大小調(diào)節(jié)或決定給藥的間隔 時間
E. 一級代謝動力學(xué)血漿藥物半衰期與原血 藥濃度有關(guān)

正確答案：E,

第 34 題 (單項選擇題)
藥物的安全指數(shù)是指
A. ED50/LD50
B. LD5/ED9S
C. ED5/LD95
D. LD50/ED50
E. LD95/ED50

正確答案：B,

第 35 題 (單項選擇題)
A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是
A. A藥的LD50比B藥小
B. A藥的LD50比B藥大
C. A藥的ED50比 B藥小
D. A 藥的 ED50/LD50比B 藥大
E. A 藥的 LD50/ED50比B 藥大

正確答案：E,

第 36 題 (單項選擇題)　
藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯 度的轉(zhuǎn)運過程稱為
A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.首過消除
D.肝腸循環(huán)
E.易化擴(kuò)散

正確答案：A,

第 37 題 (單項選擇題)　
藥物經(jīng)胃腸道吸收，在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝 滅活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為
A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.首過消除
D.肝腸循環(huán)
E.易化擴(kuò)散

正確答案：C,

第 38 題 (單項選擇題)　
藥物隨膽汁排人十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收 稱為
A.簡單擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.首過消除
D.肝腸循環(huán)
E.易化擴(kuò)散

正確答案：D,

第 39 題 (單項選擇題)　
評價藥物安全性更可靠的指標(biāo)是
A.治療指數(shù)
B.內(nèi)在活性
C.效價
D.安全指數(shù)
E.親和力

正確答案：D,

第 40 題 (單項選擇題)　
評價藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是
A.治療指數(shù)
B.內(nèi)在活性
C.效價
D.安全指數(shù)
E.親和力

正確答案：C,

上一頁  [1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一頁