A型題:
第1題 藥物安全范圍是指 A.極量與最小有效量間范圍 B.極量與中毒量間范圍 C.95%有效量與5%中毒量之間的范圍 D.治療量與中毒量間范圍 E.最小中毒量與最小有效間范圍
第2題 氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同,則 A.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍 B.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍 C.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等 D.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍 E.氫氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
第3題 某患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,聽力下降,停藥數(shù)周后,聽力仍未恢復(fù),這屬于 A.藥物的后遺反應(yīng) B.藥物的急性毒性反應(yīng) C.藥物的特異質(zhì)反應(yīng) D.藥物的副作用 E.藥物的變態(tài)反應(yīng)
第4題 促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是 A.單胺氧化酶 B.膽堿酯酶 C.二氫葉酸還原酶 D.肝微粒體酶 E.磷酸二酯酶
第5題 去甲腎上腺素在體內(nèi)消除的主要途徑是 A.經(jīng)腎排泄 B.被神經(jīng)末梢攝取 C.被膽堿酯酶破壞 D.被COMT破壞 E.被MAO破壞
第6題 以下對(duì)擬腎上腺素藥敘述錯(cuò)誤的是 A.多巴胺可激動(dòng)α、β受體 B.異丙腎上腺素可激動(dòng)α、β受體 C.腎上腺素可激動(dòng)α、β受體 D.麻黃堿可激動(dòng)α、β受體 E.去甲腎上腺素主要激動(dòng)α受體,對(duì)β1受體也有一定的激動(dòng)作用
第7題 苯妥英鈉抗癲癇作用是由于 A.抑制Ca2+通道 B.抑制GABA受體 C.中樞性肌松作用 D.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛抑制 E.穩(wěn)定神經(jīng)元細(xì)胞膜
第8題 以下對(duì)左旋多巴說法錯(cuò)誤的是 A.起效慢 B.可治療多種類型帕金森病 C.可對(duì)抗吩噻嗪類藥物引起的帕金森綜合征 D.可減少催乳素分泌 E.口服后首關(guān)消除明顯
第9題 乙酰水楊酸小劑量(30~75mg/日)用于防止血栓形成是由于 A.分別減少血小板中TXA2和血管內(nèi)膜PGI2生成 B.抑制脂氧酶 C.分別增加血小板中TXA2和血管內(nèi)膜PGI2生成 D.分別增加血管壁中PGI2和血小板中TXA2生成 E.分別減少血管壁中PGI2和血小板中TXA2形成
第10題 對(duì)哌替啶的描述錯(cuò)誤的是 A.激動(dòng)中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛 B.等效鎮(zhèn)痛劑量時(shí)其呼吸抑制程度與嗎啡相等 C.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大 D.鎮(zhèn)痛的同時(shí)不出現(xiàn)欣快感 E.鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比嗎啡短
第11題 強(qiáng)心苷抗慢性心功能不全的主要作用是 A.增加自律性 B.縮短心房不應(yīng)期 C.加強(qiáng)心房與心室肌傳導(dǎo) D.負(fù)性頻率作用 E.正性肌力作用
第12題 以下對(duì)卡托普利的描述錯(cuò)誤的是 A.降低外周血管阻力 B.降壓時(shí)伴反射性心率加快 C.可改善心衰患者的心臟功能 D.適用于各型高血壓 E.使血管緊張素Ⅱ生成減少
第13題 呋塞米利尿的作用部位是 A.髓袢升支粗段 B.集合管 C.腎小球 D.遠(yuǎn)曲小管 E.近曲小管
第14題 治療心絞痛,較理想的藥物組合是 A.維拉帕米和地爾硫(卓) B.普萘洛爾和維拉帕米 C.普萘洛爾和硝苯地平 D.普萘洛爾和地爾硫(卓) E.硝苯地平和地爾硫(卓)
第15題 奧美拉唑的作用機(jī)制是 A.阻斷胃泌素受體 B.阻斷多巴胺受體 C.阻斷M受體 D.阻斷質(zhì)子泵 E.阻斷H2受體
第16題 糖皮質(zhì)激素可用于中毒性感染是因 A.抑制炎癥區(qū)磷脂酶A2的活性,減輕細(xì)胞損傷 B.防止發(fā)生并發(fā)癥 C.中和破壞細(xì)菌內(nèi)毒素 D.對(duì)抗細(xì)菌 E.提高機(jī)體免疫功能
第17題 以下對(duì)磺酰脲類降血糖藥的論述錯(cuò)誤的是 A.對(duì)磺胺類藥物過敏者禁用 B.主要用于輕型、中型糖尿病 C.對(duì)切除胰腺的動(dòng)物無降血糖作用 D.對(duì)胰島功能完全喪失的幼年型患者無效 E.對(duì)胰島功能完全喪失的幼年型患者有效
第18題 以下對(duì)硫脲類抗甲狀腺藥描述錯(cuò)誤的是 A.可用于甲狀腺危象的輔助治療 B.可用于甲亢的內(nèi)科治療 C.抑制甲狀腺激素的生物合成 D.可用于單純性甲狀腺腫 E.可用于甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備
第19題 藥物內(nèi)在活性是 A.藥物脂溶性高低 B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 C.藥物引起生物效應(yīng)的能力 D.藥物的溶解性 E.藥物穿透生物膜的能力
第20題 下列不是細(xì)菌對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性機(jī)制的是 A.產(chǎn)生大量或過量β-內(nèi)酰胺酶,使抗生素水解滅活 B.細(xì)菌產(chǎn)生大量的PABA C.PBPs靶蛋白與抗生素親和力降低 D.細(xì)菌細(xì)胞壁或外膜通透性改變,使抗生素不能進(jìn)入菌體 E.細(xì)菌缺少自溶酶
第21題 由革蘭陽性菌感染并對(duì)青霉素過敏者可選用 A.羧芐西林 B.氨芐西林 C.苯唑西林 D.紅霉素 E.哌拉西林
第22題 氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)不包括 A.耳毒性 B.過敏反應(yīng) C.神經(jīng)肌肉阻斷作用 D.腎毒性 E.肝毒性
第23題 磺胺類藥物起作用主要是通過抑制 A.DNA回旋酶 B.二氫葉酸合成酶 C.一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶 D.二氫葉酸還原酶 E.β-內(nèi)酰胺酶
第24題 以下不屬于影響核酸生物合成藥物的是 A.甲氨喋呤 B.氟尿嘧啶 C.環(huán)磷酰胺 D.阿糖胞苷 E.巰嘌呤
B型題:
第25題 血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間是 A.清除率 B.有效期 C.潛伏期 D.表觀分布容積 E.消除半衰期
第26題 血藥濃度下降一半所需的時(shí)間是 A.清除率 B.有效期 C.潛伏期 D.表觀分布容積 E.消除半衰期
第27題 從給藥開始到血藥濃度達(dá)最低有效濃度的時(shí)間是 A.清除率 B.有效期 C.潛伏期 D.表觀分布容積 E.消除半衰期
第28題 藥物在體內(nèi)達(dá)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比是 A.清除率 B.有效期 C.潛伏期 D.表觀分布容積 E.消除半衰期
第29題 在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用是 A.治療作用 B.副作用 C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.不良反應(yīng)
第30題 與劑量關(guān)系小,少數(shù)病人對(duì)藥物產(chǎn)生不可預(yù)見的異常反應(yīng)是 A.治療作用 B.副作用 C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.不良反應(yīng)
第31題 劑量過大或用藥時(shí)間過久造成機(jī)體較嚴(yán)重功能紊亂或組織損傷的作用是 A.治療作用 B.副作用 C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.不良反應(yīng)
第32題 去甲腎上腺素合成的限速酶是 A.HMG-CoA還原酶 B.多巴脫羧酶 C.酪氨酸羥化酶 D.單胺氧化酶 E.膽堿酯酶
第33題 存在于線粒體膜上,可使線粒體中兒茶酚胺滅活的是 A.HMG-CoA還原酶 B.多巴脫羧酶 C.酪氨酸羥化酶 D.單胺氧化酶 E.膽堿酯酶
第34題 使多巴生成多巴胺的酶是 A.HMG-CoA還原酶 B.多巴脫羧酶 C.酪氨酸羥化酶 D.單胺氧化酶 E.膽堿酯酶
第35題 肝細(xì)胞合成膽固醇的酶是 A.HMG-CoA還原酶 B.多巴脫羧酶 C.酪氨酸羥化酶 D.單胺氧化酶 E.膽堿酯酶
第36題 癲癇持續(xù)狀態(tài)選用的藥物是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸鈉 C.乙琥胺 D.卡馬西平 E.苯妥英鈉
第37題 癲癇小發(fā)作選用的藥物是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸鈉 C.乙琥胺 D.卡馬西平 E.苯妥英鈉
第38題 精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作選用的藥物是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸鈉 C.乙琥胺 D.卡馬西平 E.苯妥英鈉
第39題 小發(fā)作合并大發(fā)作宜選用的藥物是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸鈉 C.乙琥胺 D.卡馬西平 E.苯妥英鈉
第40題 氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)通路中D2受體引起 A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)吐作用 C.體溫調(diào)節(jié)失靈 D.錐體外系反應(yīng) E.催乳素分泌增加
第41題 氯丙嗪阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)D2受體引起 A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)吐作用 C.體溫調(diào)節(jié)失靈 D.錐體外系反應(yīng) E.催乳素分泌增加
第42題 可直接抑制鈉離子選擇性通道的藥物是 A.甘露醇 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
第43題 可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交換的藥物是 A.甘露醇 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
第44題 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的藥物是 A.甘露醇 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
第45題 可與醛固酮競爭醛固酮受體的藥物是 A.甘露醇 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
第46題 竇性心動(dòng)過速宜選用的藥物是 A.地高辛 B.普萘洛爾 C.利多卡因 D.維拉帕米 E.胺碘酮
[1] [2] [3] 下一頁 轉(zhuǎn)帖于 醫(yī)學(xué)全在線 m.payment-defi.com
加載中.... |