第89題 每次處方不得超過(guò)二日極量,處方一次有效,取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是 A.福爾可定 B.利他林 C.艾司唑侖 D.毛果蕓香堿 E.腦黃金 第90題 不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是 A.戒毒藥品 B.一類戒毒藥 C.二類戒毒藥 D.三類戒毒藥 E.四類戒毒藥
第91題 由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定,國(guó)家藥監(jiān)局審批頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是 A.戒毒藥品 B.一類戒毒藥 C.二類戒毒藥 D.三類戒毒藥 E.四類戒毒藥 第92題 應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用的是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第93題 應(yīng)選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中質(zhì)量的是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第94題 應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第95題 盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是 A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品大包裝標(biāo)簽 E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽 第96題 藥品說(shuō)明書(shū)中疾病名稱,臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第97題 藥品需要慎用情況,用藥過(guò)程中需觀察的情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第98題 禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第99題 2005年1月1日起停止使用的是藥品的 A.曾用名 B.國(guó)家頒布的名詞 C.化學(xué)藥品名稱 D.注意事項(xiàng) E.禁忌癥 第100題 防疫藥品、普查普治用藥品,預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例,須 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi)) C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告 第101題 藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例,要 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi)) C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告 第102題 嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可 A.逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.快速報(bào)告(15個(gè)工作日內(nèi)) C.隨時(shí)報(bào)告 D.越級(jí)報(bào)告 E.集中報(bào)告 第103題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第104題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第105題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)
第106題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確 A.質(zhì)量評(píng)審 B.資格和質(zhì)量保證能力的審核 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨 E.質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng) 第107題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 : 第108題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第109題 中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于 A.20平方米 B.50平方米 C.100平方米 D.150平方米 E.500平方米 第110題 必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是 A.放射性藥品生產(chǎn)廠房 B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房 C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房 D.避孕藥品生產(chǎn)廠房 E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房
第111題 必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開(kāi)的是 A.放射性藥品生產(chǎn)廠房 B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房 C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房 D.避孕藥品生產(chǎn)廠房 E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房 第112題 應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開(kāi),并裝有獨(dú)立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是 A.放射性藥品生產(chǎn)廠房 B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房 C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房 D.避孕藥品生產(chǎn)廠房 E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房 第113題 應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓,并有獨(dú)立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是 A.放射性藥品生產(chǎn)廠房 B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房 C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房 D.避孕藥品生產(chǎn)廠房 E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房 第114題 依法由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén),按照定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度,指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)者制定的價(jià)格是 A.商品價(jià)格 B.服務(wù)價(jià)格 C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) D.政府指導(dǎo)價(jià) E.政府定價(jià) 第115題 由經(jīng)營(yíng)者自主制定,通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形式的價(jià)格是 A.商品價(jià)格 B.服務(wù)價(jià)格 C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) D.政府指導(dǎo)價(jià) E.政府定價(jià)
第116題 依法、由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén),按照定價(jià)權(quán)限和范圍制定的價(jià)格是 A.商品價(jià)格 B.服務(wù)價(jià)格 C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) D.政府指導(dǎo)價(jià) E.政府定價(jià) 第117題 各類有形產(chǎn)品和無(wú)形資產(chǎn)的價(jià)格是 A.商品價(jià)格 B.服務(wù)價(jià)格 C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) D.政府指導(dǎo)價(jià) E.政府定價(jià) 第118題 對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械是屬于 A.第三類醫(yī)療器械 B.第二類醫(yī)療器械 C.第一類醫(yī)療器械 D.儀器、器具 E.設(shè)備、材料 第119題 植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是 A.第三類醫(yī)療器械 B.第二類醫(yī)療器械 C.第一類醫(yī)療器械 D.儀器、器具 E.設(shè)備、材料 第120題 通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于 A.第三類醫(yī)療器械 B.第二類醫(yī)療器械 C.第一類醫(yī)療器械 D.儀器、器具 E.設(shè)備、材料
X 型題: 第121題 屬于微觀藥事管理的有 A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理 C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理 D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷售管理 E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理 第122題 藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是 A.藥品質(zhì)量的規(guī)范 B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定 C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門(mén)共同遵循的法定依據(jù) D.檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù) E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的 第123題 藥品管理的內(nèi)容包括 A.藥品的監(jiān)督查處 B.藥品的廣告管理 C.藥品的注冊(cè)管理 D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理 E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理 第124題 特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是 A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰 B.多部門(mén)協(xié)同管理 C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值,但因其具有特殊性,管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康 D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式 E.更多地使用前置性審批管理方式 第125題 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在 A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾,藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康 B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位 C.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康 D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式 E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量 第126題 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是 A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量 B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置 C.兼顧?婆c綜合,中醫(yī)與西醫(yī) D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用 E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理 第127題 定點(diǎn)零售藥店必備的條件是 A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”,經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)年檢合格 B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī),確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量 C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策 D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥,24小時(shí)提供服務(wù)的能力 E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗,營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)培訓(xùn)合格 第128題 在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,應(yīng)注明的內(nèi)容是 A.批準(zhǔn)文號(hào) B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) C.不良反應(yīng),禁忌和注意事項(xiàng) D.注冊(cè)商標(biāo)圖案 E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào) 第129題 應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是 A.放射性藥品 B.抗癌藥品 C.生物制品 D.中藥材 E.抗生素 第130題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是 A.注射劑 B.血液制品 C.用于血液篩查的體外診斷試劑 D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品 E.疫苗類制品
第131題 依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是 A.進(jìn)口藥品到岸后,進(jìn)口單位應(yīng)向海關(guān)備案 B.進(jìn)口藥品到岸后,應(yīng)持相關(guān)證件和材料,向口岸所在地藥監(jiān)管理部門(mén)備案 C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,應(yīng)是在生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)獲得上市許可的藥品 D.進(jìn)口藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)確認(rèn)其安全、有效而且臨床需要 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批 第132題 對(duì)特殊管理的藥品,外用藥品,非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是 A.在其標(biāo)簽上 B.在其使用說(shuō)明書(shū)上 C.在其最小銷售單元上 D.在其中包裝上 E.在其大包裝上 第133題 非處方藥品的綠色專有標(biāo)識(shí)中用于 A.甲類非處方藥 B.乙類非處方藥 C.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志 D.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志 E.非處方藥 第134題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng),除制劑工藝合理布局外,還應(yīng) A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi) B.人流、物流分開(kāi) C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi) D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開(kāi) E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi) 第135題 醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不得含有 A.絕對(duì)的語(yǔ)言 B.承諾性語(yǔ)言 C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ) D.利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名言作推薦 E.表示功效的斷言或保證 第136題 以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是 A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款 B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上按照財(cái)務(wù)會(huì)議制度明確如實(shí)記載 C.任何單位或個(gè)人不得在銷售或購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)收受或索取賄賂 D.在帳外暗中給予對(duì)方單位或個(gè)人回扣的,以行賄論處 E.對(duì)方單位或個(gè)人在帳外暗中收受回扣的,以受賄論處
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