2013湖北省副主任醫(yī)師藥學(xué)考試沖刺題
1、中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括
A．承擔(dān)新藥注冊(cè)任務(wù)
B．承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修定或起草工作
C．承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作
D．綜合上報(bào)和反饋藥品質(zhì)量情報(bào)信息
E．負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品(包括進(jìn)出口藥品)質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁
2、特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是
A．使用前置式審批管理方式
B．更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式
C．多部門協(xié)同管理
D．對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
E．不許零售
3、將藥物制成注射用無菌粉末的目的是
A．防止藥物風(fēng)化
B．阻止藥物的揮發(fā)
C．防止藥物的水解
D．防止藥物的潮解
E．防止藥物的變性
4、中藥管理應(yīng)遵循衛(wèi)生改革與發(fā)展的基本原則是
A．以監(jiān)管為中心
B．以法規(guī)為依據(jù)
C．以技術(shù)為依托
D．以監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E．加大執(zhí)法力度醫(yī).學(xué)全.在.線m.payment-defi.com，保證人們用藥安全有效
5、世界衛(wèi)生組織(WHO)提出的主要藥品命名原則包括
A．藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨
B．全詞不宜過長
C．避免與已經(jīng)使用的藥品相似
D．屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系
E．可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱
