（二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理，操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨(dú)立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展之項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報(bào)資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草之項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行2項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究（對(duì)某一類藥物)或藥物新劑型的研究；
4．從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。
（五)熟練正確指導(dǎo)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門，人才或帶教研究生1名以上，并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告或講座3次以上。
第七條：業(yè)績成果條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：
（一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；
（二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績成果，具備下列條件之一：
1．國家、省（部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市（廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人（以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；
2．市（廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人（前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；
3．市（廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研課題的課題負(fù)責(zé)人（以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。
第八條：論文、著作條件
任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表。出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：
（一)出版著作1部以上（主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文之篇以上；
（二)出版著作1部以上（主要編著者)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論2篇以上（其中，國家級(jí)1篇以上)；
（三)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文斗篇以上（其中，國家級(jí)2篇以上)。
