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注射用頭孢哌酮鈉

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名注射用頭孢哌酮鈉
曾用名 
英文名CEFOPERAZONE SODIUM FOR INJECTION
拼音名ZHESHEYONG TOUBAOPAITONGNA
藥品類(lèi)別頭孢菌素及碳青霉烯類(lèi)
性狀本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無(wú)臭;結(jié)晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕。
藥理毒理頭孢哌酮為第三代頭孢菌素,對(duì)大腸埃希菌、克雷伯菌 屬、變形桿菌屬、傷寒沙門(mén)菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等 腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用,對(duì)產(chǎn)氣腸桿 菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動(dòng)桿菌屬等的作用較差。 流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對(duì)本品高度敏感。本 品對(duì)各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用,對(duì)葡萄球菌(甲 氧西林敏感株)僅具中度作用,腸球菌屬耐藥。頭孢哌酮對(duì) 多數(shù)革蘭陽(yáng)性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用,脆 弱擬桿菌對(duì)本品耐藥。 頭孢哌酮對(duì)多數(shù)β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差。本品主要抑 制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。
藥代動(dòng)力學(xué)正常成人肌內(nèi)注射本品1g后,1~2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度 (Cmax),血藥峰濃度為52.9mg/L,12小時(shí)血中濃度尚有 3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g后,即刻血藥峰濃度 分別為178.2mg/L和106.0mg/L,12小時(shí)后尚有1.2mg/L和 1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進(jìn)入炎性腦脊液,化膿性腦膜炎病 人靜注2g后的腦脊液內(nèi)藥物濃度為0.95~7.2mg/L,為血藥 濃度的1%~4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含 量的增高而增高。本品能透過(guò)血-胎盤(pán)屏障,足月產(chǎn)婦靜脈 注射本品1g,2小時(shí)后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物 濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L,胎盤(pán)及臍帶組 織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40% 以上從膽汁中排出,膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。本品 在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內(nèi)膜、輸卵管等組織 和體液中濃度較高,痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦 有良好分布。本品的蛋白結(jié)合率高,為70%~93.5%。不同 途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2?)約2小時(shí),腎功能?chē)?yán)重減 退時(shí)內(nèi)生肌酐清除率<7ml/min﹚或嚴(yán)重肝病伴肝功能減退 時(shí),t1/2?將延長(zhǎng)。血液透析可清除本品。出生時(shí)體重低的新 生兒t1/2?為2.2小時(shí)。本品在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)膽汁排泄, 嚴(yán)重肝功能損害或有膽道梗阻者,尿中排泄量可達(dá)90%。
適應(yīng)癥適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道 感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹 膜炎、盆腔感染等,后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。
用法用量可供肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注。成人常用量:一 般感染,一次1~2g,每12小時(shí)1次;嚴(yán)重感染,一次2~ 3g,每8小時(shí)1次。接受血液透析者,透析后應(yīng)補(bǔ)給1次劑 量。成人一日劑量不超過(guò)9g,但在免疫缺陷病人有嚴(yán)重感染 時(shí),劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50~200mg/kg, 分2~3次靜脈滴注。 制備肌內(nèi)注射液,每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及 l2%利多卡因注射液1ml,其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注 射者,每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解;供靜脈 滴注者,取1~2g頭孢哌酮溶解于100~200ml葡萄糖氯化 鈉注射液或其他稀釋液中,最后藥物濃度為5~25mg/ml。每 1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。
不良反應(yīng)1.皮疹較為多見(jiàn),達(dá)2.3%或以上。 2.少數(shù)病人尚可發(fā)生腹瀉、腹痛、嗜酸粒細(xì)胞增多, 輕度中性粒細(xì)胞減少。 3.暫時(shí)性血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、尿素氮或血 肌酐升高。 4.血小板減少、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)等可見(jiàn)于個(gè)別病例。 偶有出血者,可用維生素K預(yù)防或控制。 5.菌群失調(diào)可在少數(shù)病人出現(xiàn)。 6.應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出 現(xiàn)雙硫侖(disulfiram)樣反應(yīng)。
禁忌癥對(duì)頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏及有青霉素過(guò)敏休克和即刻反應(yīng)史 者禁用本品。
注意事項(xiàng)1.本品治療嬰兒感染也獲較好療效,但對(duì)早產(chǎn)兒和新 生兒的研究尚缺乏資料。 2.對(duì)診斷的干擾:用硫酸銅法進(jìn)行尿糖測(cè)定時(shí)可出現(xiàn) 假陽(yáng)性反應(yīng),直接抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)。產(chǎn)婦 臨產(chǎn)前應(yīng)用本品,新生兒此試驗(yàn)亦可為陽(yáng)性。偶有堿性磷酸 酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血 清肌酐和血尿素氮增高。 3.肝病和(或)膽道梗阻病人,半衰期延長(zhǎng)(病情嚴(yán)重者 延長(zhǎng)2~4倍),尿中頭孢哌酮排泄量增多;但肝病、膽道梗 阻嚴(yán)重或同時(shí)有腎功能減退者,膽汁中仍可獲得有效治療濃 度;給藥劑量須予適當(dāng)調(diào)整,且應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。如不 能進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)時(shí),每天給藥劑量不應(yīng)超過(guò)2g。 4.部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血 酶原血癥,用藥期間應(yīng)進(jìn)行出血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間監(jiān)測(cè)。 同時(shí)應(yīng)用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。 5.長(zhǎng)期應(yīng)用頭孢哌酮可引起二重感染。 6.交叉過(guò)敏:對(duì)任何一種頭孢菌素過(guò)敏者對(duì)本品也可 能過(guò)敏。
孕婦及哺乳期婦女用藥乳汁中頭孢哌酮的含量少,哺乳期婦女應(yīng)用本品時(shí)宜暫 停哺乳。
兒童用藥新生兒和早產(chǎn)兒應(yīng)用本品時(shí),應(yīng)權(quán)衡利弊,謹(jǐn)慎考慮。
老年患者用藥 
藥物相互作用1.本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯(lián) 合應(yīng)用時(shí)對(duì)腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株 有協(xié)同作用。 2.本品能產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少癥,與下 列藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),可能引起出血:抗凝藥肝素,香豆素或 茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥(尤其阿司匹 林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑)及磺吡酮等。 3.本品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,故應(yīng)用本品 期間,飲酒或靜脈注射含乙醇藥物,將抑制乙醛去氫酶的活 性,使血中乙醛積聚,出現(xiàn)嗜睡、幻覺(jué)等雙硫侖樣反應(yīng)。因 此在用藥期間和停藥后5天內(nèi),病人不能飲酒、口服或靜脈 輸入含乙醇的藥物。 4.本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素聯(lián)合用藥時(shí)不可同瓶滴注, 因可能相互影響抗菌活性。 5.本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌:阿米卡星、慶 大霉素、卡那霉素B、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、 苯海拉明、門(mén)冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪(安太樂(lè))、普魯卡因胺、 氨茶堿、丙氯拉嗪、細(xì)胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽 酶等。
藥物過(guò)量本品無(wú)特效拮抗藥,藥物過(guò)量時(shí)主要給予對(duì)癥治療和大 量飲水及補(bǔ)液等。
貯藏密閉,冷處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名頭孢哌酮鈉
化學(xué)名(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對(duì)羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽
拼音名TOUBAOPAITONGNA
英文名CEFOPERAZONE SODIUM
CAS No.62893-20-3
結(jié)構(gòu)式
分子式C25H26N9NaO8S2
分子量667.66
規(guī)  格按C25H27N9O8S2 計(jì)算 (1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g
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