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阿苯達唑膠囊

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名阿苯達唑膠囊
曾用名 
英文名ALBENDAZOL CAPSULES
拼音名ABENDAZUO JIAONANG
藥品類別驅腸蟲藥
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。
藥理毒理本品系苯并咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對 腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阻斷其 對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸還 原酶系統(tǒng),阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似, 本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,并與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸 堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起 蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死 驅除寄生于動物體內的各種線蟲外,對絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅除作 用。 毒理試驗表明,本品毒性小,安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg,犬口服 最大耐受量在400mg/kg以上。 本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響,對雌小白鼠也無致畸胎作用,在雌大白 鼠和雌兔,應用較大劑量(30mg/kg/日)時,可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。
藥代動力學本品不溶于水,故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞 砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉, 可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度?诜2.5~3小時血藥濃度達峰值。 原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化 很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2) 為8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內87%從尿排出,13%從糞便排 出,在體內無積蓄作用。
適應癥本品為廣譜驅蟲藥,除用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、施毛蟲等線蟲病 外,還可用于治療囊蟲和包蟲病。
用法用量口服。 1.成人常用量 蛔蟲及蟯蟲病,一次400mg頓服; 鉤蟲病,鞭蟲病,一次400mg,一日2次,連服3日; 旋毛蟲病,一次400mg,一日2次,連服7日; 囊蟲病,按體重每日20mg/kg,分3次口服,10日為1個療程,一般需1~3 個療程。療程間隔視病情而定,多為3個月; 包蟲病,按體重每日20mg/kg,分2次口服,療程1個月,一般需5個療程 以上,療程間隔為7~10日。 2.小兒用量:12歲以下小兒用量減半。
不良反應1.少數病例有口干、乏力、思睡、頭暈、頭痛以及惡心,上腹不適等消化道 癥狀。但均較輕微,不需處理可自行緩解。 2.治療囊蟲病特別是腦囊蟲病時,主要因囊蟲死亡釋出異性蛋白有關,多于 服藥后2~7天發(fā)生,出現頭痛、發(fā)熱、皮疹、肌肉酸痛、視力障礙、癲癇發(fā)作等, 須采取相應措施(應用腎上腺皮質激素,降顱壓、抗癲癇等治療)。 3.治療囊蟲病和包蟲病,因用藥劑量較大,療程較長,可出現谷丙轉氨酶升 高,多于停藥后逐漸恢復正常。
禁忌癥1.有蛋白尿、化膿性皮炎以及各種急性疾病患者。 2.嚴重肝、腎、心臟功能不全及活動性潰瘍病患者。 3.眼囊蟲病手術摘除蟲體前。
注意事項1.蟯蟲病易自身重復感染,故在治療2周后應重復治療一次。 2.腦囊蟲病人必須住院治療,以免發(fā)生意外。 3.合并眼囊蟲病時,須先行手術摘除蟲體,而后進行藥物治療。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦、哺乳期婦女禁用。
兒童用藥兩歲以下兒童不宜服用。
老年患者用藥 
藥物相互作用尚不明確。
藥物過量 
貯藏密封保存
包裝 
有效期 
主要成分
通用名阿苯達唑
化學名[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯
拼音名ABENDAZUO
英文名ALBENDAZOL
CAS No.54965-21-8
結構式
分子式C11H16N2O·HCl
分子量228.72
規(guī)  格0.1g 0.2g
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阿苯達唑顆粒、阿苯達唑片、復方阿苯達唑片
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