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| 通用名 | 阿苯達唑膠囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ALBENDAZOL CAPSULES |
| 拼音名 | ABENDAZUO JIAONANG |
| 藥品類別 | 驅腸蟲藥 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。 |
| 藥理毒理 | 本品系苯并咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對 腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合，阻斷其 對多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸還 原酶系統(tǒng)，阻止三磷酸腺苷的產生，致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似， 本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性，并與其微管蛋白結合，造成細胞內運輸 堵塞，致使高爾基體內分泌顆粒積聚，胞漿逐漸溶解，吸收細胞完全變性，引起 蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死 驅除寄生于動物體內的各種線蟲外，對絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅除作 用。 毒理試驗表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服 最大耐受量在400mg/kg以上。 本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響，對雌小白鼠也無致畸胎作用，在雌大白 鼠和雌兔，應用較大劑量（30mg/kg/日）時，可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。 |
| 藥代動力學 | 本品不溶于水，故在腸道內吸收緩慢。原藥在肝臟內轉化為丙硫苯咪唑-亞 砜與丙硫苯咪唑-砜，前者為殺蟲成分。本品在體內分布依次為肝、腎、肌肉， 可透過血腦屏障，腦組織內也有一定濃度�？诜�2.5~3小時血藥濃度達峰值。 原藥與砜衍生物在血中的濃度極低，不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化 很大，自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2） 為8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內87%從尿排出，13%從糞便排 出，在體內無積蓄作用。 |
| 適應癥 | 本品為廣譜驅蟲藥，除用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、施毛蟲等線蟲病 外，還可用于治療囊蟲和包蟲病。 |
| 用法用量 | 口服。 1.成人常用量 蛔蟲及蟯蟲病，一次400mg頓服； 鉤蟲病，鞭蟲病，一次400mg，一日2次，連服3日； 旋毛蟲病，一次400mg，一日2次，連服7日； 囊蟲病，按體重每日20mg/kg，分3次口服，10日為1個療程，一般需1~3 個療程。療程間隔視病情而定，多為3個月； 包蟲病，按體重每日20mg/kg，分2次口服，療程1個月，一般需5個療程 以上，療程間隔為7~10日。 2.小兒用量：12歲以下小兒用量減半。 |
| 不良反應 | 1.少數病例有口干、乏力、思睡、頭暈、頭痛以及惡心，上腹不適等消化道 癥狀。但均較輕微，不需處理可自行緩解。 2.治療囊蟲病特別是腦囊蟲病時，主要因囊蟲死亡釋出異性蛋白有關，多于 服藥后2~7天發(fā)生，出現頭痛、發(fā)熱、皮疹、肌肉酸痛、視力障礙、癲癇發(fā)作等， 須采取相應措施（應用腎上腺皮質激素，降顱壓、抗癲癇等治療）。 3.治療囊蟲病和包蟲病，因用藥劑量較大，療程較長，可出現谷丙轉氨酶升 高，多于停藥后逐漸恢復正常。 |
| 禁忌癥 | 1.有蛋白尿、化膿性皮炎以及各種急性疾病患者。 2.嚴重肝、腎、心臟功能不全及活動性潰瘍病患者。 3.眼囊蟲病手術摘除蟲體前。 |
| 注意事項 | 1.蟯蟲病易自身重復感染，故在治療2周后應重復治療一次。 2.腦囊蟲病人必須住院治療，以免發(fā)生意外。 3.合并眼囊蟲病時，須先行手術摘除蟲體，而后進行藥物治療。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦、哺乳期婦女禁用。 |
| 兒童用藥 | 兩歲以下兒童不宜服用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 尚不明確。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 阿苯達唑 | ||||||||
| 化學名 | [5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 | ||||||||
| 拼音名 | ABENDAZUO | ||||||||
| 英文名 | ALBENDAZOL | ||||||||
| CAS No. | 54965-21-8 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C11H16N2O·HCl | ||||||||
| 分子量 | 228.72 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 0.1g 0.2g | ||||||||
| 相關說明書 |
| 阿苯達唑顆粒、阿苯達唑片、復方阿苯達唑片 |
