| 通用名 | 氯普噻噸片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CHLORPROTHIXENE TABLETS |
| 拼音名 | LUPUSAIDUN PIAN |
| 藥品類別 | 抗精神病藥 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣后顯類白色或微黃色。 |
| 藥理毒理 | 本品為硫雜蒽類抗精神病藥，可通過阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而改
善精神障礙，也可抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，引起鎮(zhèn)靜作用，還可抑制
延腦化學(xué)感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱，并
有抗抑郁及抗焦慮作用。
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| 藥代動力學(xué) | 口服吸收快，血藥濃度1~3小時(shí)可達(dá)峰值，半衰期（t1/2）約為30小時(shí)，主
要在肝內(nèi)代謝，大部分經(jīng)腎臟排泄。
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| 適應(yīng)癥 | 用于急性和慢性精神分裂癥，適用于伴有精神運(yùn)動性激越、焦慮、抑郁癥
狀的精神障礙。 |
| 用法用量 | 口服 從小劑量開始，首次劑量25~50mg，一日2~3次，以后逐漸增加至
一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。6歲以上兒童開始劑量為一次
25mg，一日3次，漸增至一日150~300mg，維持量為一日50~150mg。
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| 不良反應(yīng) | 1、頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排
尿困難等抗膽堿能癥狀。
2、劑量偏大時(shí)可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)，如震顫、僵直、流涎、運(yùn)動遲緩、靜
坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運(yùn)動障礙。
3、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為：溢乳、男子女性化
乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。
4、可引起肝功能損害、粒細(xì)胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡
性綜合征。
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| 禁忌癥 | 基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、
昏迷及對本品過敏者。
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| 注意事項(xiàng) | 1、 心血管疾�。ㄈ缧乃ァ⑿募」Ｋ�、傳導(dǎo)異常）患者慎用。
2、 出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙，應(yīng)停用所有的抗精神病藥。
3、 出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。
4、 肝、腎功能不全者應(yīng)減量。
5、 癲癇患者慎用。
6、 定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。
7、 用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。
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| 兒童用藥 | 6歲以下兒童禁用。 |
| 老年患者用藥 | 起始劑量應(yīng)減半，加量要緩慢，隨后的劑量增加也應(yīng)減半。
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| 藥物相互作用 | 1、本品能促使中樞神經(jīng)抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效，
合用時(shí)應(yīng)將中樞神經(jīng)抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。
2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的效應(yīng)。
3、合用制胃酸藥或?yàn)a藥時(shí)，可減少本品的吸收。
4、本品可降低驚厥閾值，使抗驚厥藥作用減弱，不宜用于癲癇病人。
5、本品與抗膽堿藥物合用時(shí)藥效可互相加強(qiáng)。
6、本品與腎上腺素合用，由于α受體活動受阻，β受體活動占優(yōu)勢，可出
現(xiàn)血壓下降。
7、本品與左旋多巴合用時(shí)，可抑制后者的抗震顫麻痹作用。
8、三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用，鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著。
9、可掩蓋某些抗生素（如氨基苷類）的耳部毒性。
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| 藥物過量 | 中毒癥狀：過量時(shí)的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓（在服藥幾小
時(shí)后出現(xiàn)），并能維持2~3日，心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂，在恢復(fù)期可
出現(xiàn)血尿。
處理： 盡快洗胃，維持呼吸道通暢，并依病情給予對癥治療及支持療法。
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| 貯藏 | 避光，密封保存。 |
| 包裝 | （1）12.5mg（2）15mg（3）25mg（4）50mg |
| 有效期 | |
