通用名 | 氯貝丁酯膠囊 |
曾用名 | |
英文名 | CLOFIBRATE CAPSULES |
拼音名 | LUBEIDING ZHI JIAONANG |
藥品類別 | 調(diào)節(jié)血脂藥 |
性狀 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為 |
藥理毒理 | 本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥,通過降低極低密度脂蛋白,達(dá)到降血脂的目的,但其降血脂作用的
機(jī)制并未完全明了,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟
甘油三酯合成,加強(qiáng)脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌并從糞便中排出,以及增加循環(huán)中甘油三酯(極
低密度脂蛋白)的清除。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,長(zhǎng)期大量使用本品可導(dǎo)致良性或惡性腫瘤的發(fā)生。如將人用最大劑量的1-2倍,長(zhǎng)期用于
小鼠和大鼠(按體表面積mg/m2計(jì)數(shù)),與對(duì)照組比較,可導(dǎo)致肝臟良惡性腫瘤的發(fā)生率增加。 |
藥代動(dòng)力學(xué) | 本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結(jié)合率高,可達(dá)95%-97%?诜䥺未蝿┝亢2-6小時(shí)血藥濃度達(dá)
峰值。降血脂作用在服藥2-5日內(nèi)出現(xiàn),停藥3周后作用消失。半衰期在正常人為6-25小時(shí)?诜笤谀c
道內(nèi)迅速去酯化,并在肝臟內(nèi)經(jīng)首過代謝產(chǎn)生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%-99%以游離型或結(jié)合型
代謝物的形式經(jīng)腎臟排泄,10%-20%為氯貝丁酸,60%為葡糖醛酸結(jié)合物。
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適應(yīng)癥 | 高脂血癥。其降甘油三酯作用較降膽固醇作用明顯。鑒于本品對(duì)人類有潛在致癌的危險(xiǎn)性,使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格
限制在指定的適應(yīng)范圍內(nèi),且療效不明顯時(shí)應(yīng)及時(shí)停藥。 |
用法用量 | 成人常用量 口服,一次0.25-0.5g,一日3-4次。
為減少胃腸道反應(yīng),本品宜與飲食同進(jìn),開始時(shí)宜采用小劑量,以后逐漸增量,但在治療的第一個(gè)月內(nèi)應(yīng)
達(dá)到規(guī)定劑量,停藥時(shí)最好也采取遞減方式;有時(shí)在開始服藥的第一個(gè)月內(nèi)療效不顯著,繼續(xù)服用可見效,
需長(zhǎng)期服用,停藥后,血清膽固醇和甘油三酯可能回升甚至超過原有水平,故應(yīng)采用飲食控制療法并監(jiān)測(cè)
血脂至穩(wěn)定。治療3個(gè)月無效即應(yīng)停藥,但治療結(jié)節(jié)性黃色瘤可能需時(shí)一年。
肝腎功能不全的患者,用藥需減量。 |
不良反應(yīng) | 1.長(zhǎng)期用本品使膽石癥膽囊疾患加劇而需手術(shù)。
2.有增加周圍血管病、肺栓塞、血栓性靜脈炎、心絞痛、心律失常和間歇性跛行發(fā)生的危險(xiǎn)。
3.臨床上偶見胸痛、氣短、心絞痛;血肌酸磷酸激酶和血清氨基轉(zhuǎn)移酶增加,但并非由于心肌梗死。
4.臨床上常見的不良反應(yīng)有腹瀉與惡心;較少見的不良反應(yīng)有:
①心律失常;
②白細(xì)胞減少或貧血而有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、聲啞、背痛、排尿困難;
③因腎臟毒性作用而見血尿、尿少、腳與下肢浮腫。
5.臨床上少見但持續(xù)存在時(shí)須加注意的不良反應(yīng)有:流感樣綜合征(肌痛、乏力,常見于腎病患者,并
常伴有肌酸磷酸激酶和血氨基轉(zhuǎn)移酶增高),頭痛、胃痛、性功能減退、嘔吐等。
6.用本品治療高血脂癥,可降低非致命性心肌梗死發(fā)生率,但并不一定減少心血管病的死亡率和致命性
心肌梗死的發(fā)生。本品有增加非心血管原因引起死亡的危險(xiǎn)。 |
禁忌癥 | 1.對(duì)氯貝丁酯過敏者禁用;
2.原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用,因本品可促進(jìn)膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加;
3.有肝腎功能不全的患者禁用,因?yàn)樵谀I功不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴(yán)重高血鉀。
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注意事項(xiàng) | 1.下列情況慎用:
①膽石癥,本品可使膽道并發(fā)癥增多;
②肝功能不全,此時(shí)蛋白結(jié)合率減少但半衰期不變;
③甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),本品可激發(fā)肌;
④潰瘍病,可能促使其再活動(dòng);
⑤腎功能不全,清除率降低使不良反應(yīng)發(fā)生率增加,尤其是肌。
⑥對(duì)本品不耐受。
2.用藥期間定期檢查:
①全血象計(jì)數(shù),尤其治療前有貧血或白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少者;
②血肌酸磷酸激酶,尤其在尿毒癥患者;
③肝功能試驗(yàn)包括血清氨基轉(zhuǎn)移酶;
④血脂水平。
3.在使用本品過程中,如有血清淀粉酶增高、肝功能異常、血膽固醇、低密度脂蛋白增高,須停藥。
4.對(duì)診斷的干擾:
①血肌酸磷酸激酶可能升高,尤其在腎功能衰竭或低白蛋白血癥時(shí);
②血漿β脂蛋白可能升高,此時(shí)血極低密度脂蛋白極低,但血低密度脂蛋白反而增高;
③血漿纖維蛋白原可能降低;
④血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高。
5.本品可導(dǎo)致肌痛、肌炎、肌病及橫紋肌溶解,有時(shí)可合并血肌酸磷酸激酶升高,因此對(duì)于那些具有某些
危險(xiǎn)因素可導(dǎo)致繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎衰竭的患者,應(yīng)考慮停藥,如急性嚴(yán)重感染、低血壓、大型手術(shù)、創(chuàng)
傷、嚴(yán)重的代謝、內(nèi)分泌或電解質(zhì)失調(diào)、癲癇活動(dòng)等;如血肌酸磷酸激酶顯著升高或肌炎診斷成立,則應(yīng)停
藥。
6.在治療血脂異常的同時(shí),還需關(guān)注和治療可引起血脂異常的各種原發(fā)病,如甲狀腺機(jī)能減退、糖尿病等。
7.某些藥物也可能引起血甘油三酯升高,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應(yīng)
的調(diào)脂治療。
8.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。
9.鑒于本品可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生,加重膽囊疾病等方面的不良反應(yīng),應(yīng)嚴(yán)格限制其適應(yīng)癥在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)。并
且在沒有顯著療效的情況下,應(yīng)予以停藥。
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孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1.育齡婦女及孕婦不推薦使用此藥。
2.妊娠婦女禁止使用,本品對(duì)妊娠的影響的研究不充分,目前尚不知本品是否會(huì)對(duì)胎兒造成危害或影響生
殖功能,但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品可通過胎盤屏障,在胎兒體內(nèi)蓄積,血漿藥物濃度較母體更高,可能是排
出本品的酶系統(tǒng)在胎兒期尚未出現(xiàn)。
3.哺乳期婦女禁用,因本品的活性代謝物可排泌進(jìn)入乳汁。
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兒童用藥 | |
老年患者用藥 | 老年人如有腎功能不良,須適當(dāng)減少本品劑量。
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藥物相互作用 | 1.本品與抗凝藥同時(shí)使用時(shí),可明顯增加其抗凝作用,故須經(jīng)常測(cè)定凝血酶原時(shí)間以調(diào)整抗凝藥劑量,使
之維持在理想的范圍內(nèi),預(yù)防出血并發(fā)癥的出現(xiàn)。
2.本品與呋塞米同時(shí)使用,可增加兩者各自的效果,可引起肌病、肌僵直和利尿,尤其對(duì)于低蛋白血癥者。
3.本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結(jié)合位點(diǎn),因此當(dāng)與上述藥物或其它高蛋白結(jié)合率
的藥物合用時(shí),應(yīng)注意可使后者的藥效增加,如與口服降糖甲苯磺丁脲合用,使其降糖作用加強(qiáng)。
4.本品有可能引起肌病或橫紋肌溶解,因此應(yīng)盡量避免與HMG-CoA還原酶抑制劑,如普伐他汀、辛伐他汀
等合用,以減少兩者嚴(yán)重肌肉毒性發(fā)生的危險(xiǎn)。 |
藥物過量 | 目前尚無有關(guān)本品藥物過量的報(bào)道,如發(fā)生藥物過量,應(yīng)針對(duì)中毒癥狀采取相應(yīng)支持療法。
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貯藏 | 遮光,密閉保存。 |
包裝 | 1)0.25g (2)0.5g |
有效期 | |