| 通用名 | 鹽酸班布特羅片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN BANBUTELUO PIAN |
| 藥品類別 | 平喘藥 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素,β2受體激動(dòng)劑，舒張支氣管平滑肌，達(dá)到
平喘效果。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝
成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對(duì)肺組織顯示有親和力，在肺組織內(nèi)也
進(jìn)行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度�？诜舅�
后，約7小時(shí)可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時(shí)左右。
鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 |
| 用法用量 | 每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1~2周后可增
加到20mg。
腎功能不全（GFR50ml/分腎小球?yàn)V過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。 |
| 不良反應(yīng) | 有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其
強(qiáng)度與劑量正相關(guān)，在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)
氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。 |
| 禁忌癥 | 對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿
病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。
2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 應(yīng)慎用。 |
| 兒童用藥 | 小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應(yīng)慎用 |
| 老年患者用藥 | 應(yīng)慎用，初始劑量當(dāng)減少。 |
| 藥物相互作用 | 1.與其他擬交感胺類藥合用作用加強(qiáng)，毒性增加。
2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
