�。ㄋ�)通過胎盤
在人類，IgG是唯一可通過胎盤從母體轉(zhuǎn)移給胎兒的Ig。IgG能選擇性地與胎盤母體一側(cè)的滋養(yǎng)層細(xì)胞結(jié)合，轉(zhuǎn)移到滋養(yǎng)層細(xì)胞的吞飲泡內(nèi)，并主動(dòng)外排到胎兒血循環(huán)中。IgG的這種功能與IgGFc片段結(jié)構(gòu)有關(guān)，如切除Fc段后所剩余的Fab并不能通過胎盤。IgG通過胎盤的作用是一種重要的自然被動(dòng)免疫，對(duì)于新生兒抗感染有重要作用。
三、免疫球蛋白分子的抗原性
Ig本身具有抗原性，將Ig作為免疫原免疫異種動(dòng)物、同種異體或在自身體內(nèi)可引起不同程度的免疫性。根據(jù)IgI不同抗原決定簇存在的不同部位以及在異種、同種異體或自體中產(chǎn)生免疫反應(yīng)的差別，可把Ig的抗原性分為同種型、同種異型和獨(dú)特型第三種不同抗原決定簇。
�。ㄒ�)同種型
同種型（isotype)是指同一種屬內(nèi)所有個(gè)體共有的Ig抗原特異性的標(biāo)記，要異種體內(nèi)可誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，換句話說，同種型抗原特異性因種屬（specics)而異。同種型的抗原性位于CH和CLH ，同種型主要包括Ig的類、亞類，型和亞型。
1．免疫球蛋的類和亞類（classes and subclasses)
(1)類：決定Ig不同類的抗原性差異存在于H鏈的恒定區(qū)（CH)。根據(jù)CH抗原性的差異（即氨基酸組成、排列、構(gòu)型、二硫鍵等不同)H鏈可分為μ、γ、α、δ和ε五類，不同H鏈與L鏈組成完整Ig的分子別為IgM、IgA、IgD和IgE。在基因水平上，不同類的H鏈恒定區(qū)的是由不同的恒定區(qū)基因片段所編碼。不同類Ig在理化性質(zhì)及生物學(xué)功能上可有較大差異。
�。�2)亞類：同一類Ig中由于鉸鏈區(qū)氨基酸組成和二硫鍵數(shù)目的差異，可分為不同的亞類，亞類間抗原性的差異要小于不同類之間的差異。目前已發(fā)現(xiàn)人的α重鏈有α1和α2兩個(gè)亞類，分別與L鏈組成IgA1和IgA2。γ重鏈有4個(gè)亞類，但命名為IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3。IgM、IgD和IgG，目前尚未發(fā)現(xiàn)存在不同的亞類。Ig不同亞類也是由不同的恒定區(qū)基因片段編碼。
2．免疫球蛋白的型和亞型（types and subtypes)
�。�1)型：決定Ig型的抗原性差異存在于L鏈的恒定區(qū)（CL)，根據(jù)CL抗原性的差異（氨基酸的組成、排列和構(gòu)型的不同)分為κ和λ輕鏈之比約為2：1；而在小鼠，97%輕鏈為κ型，λ型只占3%左右。
�。�2)亞型：根據(jù)λ輕鏈恒定區(qū)（C2)個(gè)別氨基酸的差異又可分λ1、λ2、λ3和λ4四個(gè)亞型。λ1和λ2在λ輕鏈190位氨基酸的分別為亮氨酸和精氨酸，λ3和λ4在第154氨基酸分別為某氨酸和絲氨酸。
�。ǘ�)同種異型
同種異型（allotype)是指同一種屬不同個(gè)體間的Ig分子抗原性的不同，在同種異體間免疫可誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。同種異型抗原性的差別往往只有一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的不同，可能是由于編碼Ig的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生點(diǎn)突變所致，并被穩(wěn)定地遺傳下來(lái)，因此Ig同種異型可作為一種遺傳標(biāo)記（genetic markers)，這種標(biāo)記主要分布在CH和CL上。
1．γ鏈上的同種異型 γ1、γ2γ3和λ4重鏈上均存在有同種異型標(biāo)記，目前已發(fā)現(xiàn)：Glma、x、f、z；G2mn;G3mgl、g5、b0、b1、b3、b4、b5、c3、c5、s、t、u、v；G4m4a、4b。共20種左右。其中G表示λ鏈，1、2、3或4表示亞類λ1、λ2、λ3和λ4，m代表標(biāo)記（marker)。
除Glmf和z位于IgG1分子的Cγ1區(qū)外，其余的Gm均位于Fc部位。一條γ鏈可能同時(shí)具有一個(gè)以上的Gm標(biāo)志，如白種人常常在γ1H鏈Cγ1區(qū)有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14號(hào)染色體編碼四種IgG亞類的C區(qū)基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切連鎖的，因此IgGH鏈各亞類Gm標(biāo)記可作為間倍體（haplotype)遺傳給子代。
2．α鏈上的同種異型 α2H鏈已發(fā)現(xiàn)有A2m1和A2m2兩種。A2m1在411、428、458和467位氨酸上分別為苯丙氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、纈氨酸；A2m2則分別為蘇氨酸、谷氨酸、異亮氨酸和丙氨酸。α1H鏈上尚未發(fā)現(xiàn)有同種異型存在。
3．ε鏈上的同種異型目前只發(fā)現(xiàn)Em1一種同種異型。
4．κ鏈上的同種異型 舊稱為Inv,現(xiàn)分為Km1、2和3。Km1在153位和191位氨基酸上分別為纈氨酸和亮氨酸，Km2分別為丙氨酸和亮氨酸，Km3分別為丙氨和纈氨酸。λ輕鏈上尚未發(fā)現(xiàn)有同種異型。
（三)獨(dú)特型
獨(dú)特型（idiotype)為每一種特異性IgV區(qū)上的抗原特異性。不同抗體形成細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的IgV區(qū)具有與其客觀存在抗體V區(qū)不同的抗原性，這是由可變區(qū)中成其是超變區(qū)的氨基酸組成、排列和構(gòu)型所決定的。所以，在單一個(gè)體內(nèi)所存在的獨(dú)特型數(shù)量相當(dāng)大，可達(dá)107以上。獨(dú)特型的抗原決定簇稱為獨(dú)特位（idiotope),可在異種、同種異體以及自身體內(nèi)誘產(chǎn)生相應(yīng)在的抗體，稱為抗獨(dú)特型抗體（antiidiotypic antibody,αI d)，獨(dú)特型和抗獨(dú)型抗體可形成復(fù)雜的免疫調(diào)節(jié)中占有得要地位。
表2-1 人免疫球蛋白分子上抗原決定簇的分類
|
分類 |
抗原性存在部位 |
舉例 | |
| 同種型 | 類
亞類 型 亞型 |
CH
CH CL CL(λ) |
IgM、IgG、IgA、IgD、IgE
IgG1-4,IgA1、2 κ、λ λ1、λ2、λ3、λ4 |
| 同種異型 | CH(λ1)
(λ2) (λ3) (λ4) CH(α2) CH（ε) CL（κ) |
G1ma(1)、x(2)、f(3)、z(17)
G2m n(23) G3mb1(5)、c3(6)、b5(10)、b0、(11)b3(13)、b4(14)、s(15)、t(16)、g1(21)、c5(24)、u(26)、v(27)、g1(28) G4m 4a(1)、4b(1) A2m1、2 Em1 Km1、2、3 | |
| 獨(dú)特型 | VHVL | 極多 | |
注：γ1～γ4同種異型的命名中，WHO1976年建議采用阿拉數(shù)字代號(hào)，但目前許多專業(yè)實(shí)驗(yàn)室仍沿用小寫英文字母，在本表中將γ鏈同種異型阿拉伯?dāng)?shù)字代號(hào)列于相應(yīng)英文字母代號(hào)后的括號(hào)中
四、免疫球蛋白分子的超家族
應(yīng)用DNA序列分析和X晶體衍射分析等研究表明，許多細(xì)胞膜表面和機(jī)體某些蛋白質(zhì)分子，其多肽鏈折疊方式與Ig折疊相似，在DNA水平和氨基酸序列上與IgV區(qū)或C區(qū)有較高的同源性，它們可能從同一原始祖先基因（primodial ancestral gene)經(jīng)復(fù)制和突變衍生而來(lái)。編碼這些多肽鏈的基因稱為免疫球蛋白基因超家族（immunoglobulin gene superfamily),這一基因超家族所編碼的產(chǎn)物稱為免疫球蛋白超家族（immunogloblin superfamily,IGSF)。
