囊性纖維化(粘液粘滯，胰纖維性囊腫病，胰性囊性纖維化)是一種遺傳性外分泌腺疾病，主要影響胃腸道和呼吸系統(tǒng)，通常具有慢性梗阻性肺部病變，胰腺外分泌功能不足和汗液電解質(zhì)異常升高的特征。
發(fā)病率和病因?qū)W標點醫(yī)藥網(wǎng) http://m.payment-defi.com
囊性纖維化(CF)是白人中最常見的致壽命縮短的遺傳性疾病，美國的發(fā)病率約為1/3300白人嬰兒，1/15300黑人嬰兒，1/32000亞裔美國人；30%的患者是成人。
CF是常染色體隱性遺傳，白人中基因攜帶者占3%。相關(guān)基因位于染色體7q(長臂)基因組DNA的250000對堿基對上。它編碼膜相關(guān)蛋白，該蛋白稱為囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)基子(CFTR)。最常見的基因突變，△F508，導致CFTR蛋白508位置上的苯丙氨酸殘基缺失，并且發(fā)生在約70%的等位基因中；另有30%有600種以上較少見的基因突變。CFTR的功能尚未明確，但顯然是cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道的一部分，并且調(diào)節(jié)著氯，鈉跨細胞膜的轉(zhuǎn)運。雜合子無異常的臨床癥狀，但存在上皮細胞膜轉(zhuǎn)運的輕度異常。
有先天性雙側(cè)輸精管缺失的患者，或其他原因造成的阻塞性無精癥，一個或二個CFTR基因的突變幾率增加，或者在CFTR非編碼部位有一個不完全的點狀突變(5T)。這些患者一般沒有呼吸道或胰腺疾病的證據(jù)，并且汗液氯離子的濃度處于正常，邊緣或升高。
病理學和病理生理學
病人的外分泌腺幾乎都受影響，但在分布和嚴重程度上差異很大。受侵犯的腺體可分為三類：腺體被管腔內(nèi)粘稠的和固體狀的嗜酸性物質(zhì)堵塞(如胰腺，小腸腺，肝內(nèi)膽管，膽囊，頜下腺)；組織學正常，但產(chǎn)生過量分泌物的腺體，如氣管支氣管腺和十二指腸腺；組織學正常，但分泌過量的鈉和氯離子的腺體(汗腺，腮腺，小的唾液腺)。十二指腸分泌物粘稠，含有異常的粘多糖。98%的成年男性患者由于輸精管發(fā)育不良或其他形式的阻塞性無精，造成不育；成年女性患者由于子宮頸分泌物粘稠，生育力降低，但許多患囊性纖維化的婦女仍能妊娠到分娩期，然而母親并發(fā)癥的發(fā)生率很高。
有證據(jù)表明患兒出生時肺部組織結(jié)構(gòu)正常。以后由于稠厚的粘性分泌物廣泛阻塞小氣道而導致肺部損害。梗阻和感染繼發(fā)于毛細支氣管炎和粘液膿性栓子阻塞氣道。支氣管的變化比肺實質(zhì)更常見。肺氣腫表現(xiàn)不突出。隨著肺部病變進展，支氣管壁增厚，氣道內(nèi)充滿著膿性，粘稠的分泌物，肺不張區(qū)域擴大，以及肺門淋巴結(jié)腫大。慢性低氧血癥導致肺動脈肌層肥厚，肺動脈高壓和右心室肥大。許多肺部損害可能是由繼發(fā)于呼吸道嗜中性粒細胞釋放蛋白酶導致的免疫介導的炎癥反應(yīng)。即使在出生早期，氣管肺泡沖洗液內(nèi)含有大量的嗜中性粒細胞；游離中性彈性蛋白酶，DNA和細胞因子8的濃度增加。
在病程早期，從氣道中分離的病原菌最常見的是金黃色葡萄球菌，但隨著疾病進展，最多分離到的是假單胞菌。假單胞菌的粘液樣變種是唯一與囊性纖維化有關(guān)的病菌。洋蔥假單胞菌的移殖發(fā)生于7%以上的成年患者并且常與肺功能的迅速惡化有關(guān)。
癥狀，體征和并發(fā)癥
由粘稠的胎糞引起的胎糞性腸梗阻可能是最早的征象(參見第261節(jié)胃腸道缺陷)并且出現(xiàn)于15%～20%受累的新生兒中。常伴腸扭轉(zhuǎn)，腸穿孔或閉瑣，很少有例外，隨后總是出現(xiàn)囊性纖維化的其他特征。囊性纖維化也可與新生兒胎糞排出延遲和胎糞梗阻綜合征相關(guān)(一種暫時的末端腸梗阻，由一個或幾個濃縮的胎糞栓子塞在肛門或結(jié)腸引起)。
在無胎糞性腸梗阻的嬰兒中，疾病的開始癥狀常由出生后體重恢復緩慢和在生后4～6周內(nèi)體重增加不足所預示。
患囊性纖維化的嬰兒由于蛋白質(zhì)吸收不良，即使喂大豆蛋白配方乳或母乳，患兒仍會繼發(fā)性的出現(xiàn)低蛋白血癥，導致水腫和貧血。
50%的患者有肺部受累表現(xiàn)，常常是慢性咳嗽和喘鳴，與反復的或慢性的肺部感染有關(guān)。咳嗽是最令人煩惱的癥狀，常伴有痰，惡心，嘔吐，并干擾睡眠。隨著病情的發(fā)展，輔助呼吸肌參與呼吸運動產(chǎn)生吸氣性肋間凹陷，桶狀胸，杵狀指(趾)和發(fā)紺。上呼吸道受侵害包括有鼻息肉和慢性復發(fā)性鼻竇炎。青春期病人可有生長遲緩，青春期發(fā)育延遲和活動耐力下降。青春期和成年病人的肺部并發(fā)癥包括有氣胸，咯血，肺動脈高壓引起的右心衰竭。
臨床上85%～90%的病兒有胰腺功能不足，通常在出生早期出現(xiàn)，以后逐漸加重。臨床表現(xiàn)包括大便次數(shù)頻繁，惡臭，油狀便，腹部膨隆，盡管食欲正�；蛲�，但生長發(fā)育欠佳，皮下組織和肌肉組織減少。20%的未治療嬰兒和學步兒童發(fā)生直腸脫落。臨床上還可見有脂溶性維生素缺乏的相關(guān)癥狀。醫(yī)學全在線網(wǎng)站www.med126.com
熱天和發(fā)熱時過量出汗可引起低滲性脫水和循環(huán)衰竭。氣候干燥的情況下，嬰兒可表現(xiàn)為慢性代謝性堿中毒，皮膚有鹽結(jié)晶及有咸味都明顯表示患有囊性纖維化。
10%的成年病人發(fā)展成胰島素依賴型糖尿病，4%～5%的青春期和成年病人發(fā)生結(jié)節(jié)性膽汁性肝硬化伴靜脈曲張和門脈高壓。慢性和/或反復的腹痛與腸套疊，消化性潰瘍，闌尾周圍膿腫，胰腺炎，胃食管反流，食管炎，膽囊病變或糞便異常粘稠導致的部分腸梗阻等相關(guān)。
炎性并發(fā)癥包括脈管炎和關(guān)節(jié)炎。
診斷和實驗室檢查
囊性纖維化的診斷建議通過臨床癥狀，實驗室結(jié)果以及由汗液檢查來確診(見下文)。一個有一種或多種囊性纖維化表現(xiàn)或家族中有囊性纖維化病史的病人，可以通過鑒定二種已知的囊性纖維化的突變基因而加以確診�；蛲蛔兎治�(檢查囊性纖維化突變)可用于產(chǎn)前診斷和有明顯受累患兒家族中攜帶者的檢測�；蛲蛔兎治鲆部捎糜谝话闳巳褐袛y帶者的測查，但還不宜用于大范圍篩查。通常在嬰兒期或兒童早期就能確定診斷，但10%的患者直到青春期和成人早期才被測出。
胰腺功能不足表現(xiàn)為十二指腸液異常粘稠，胰酶活性缺乏或減低，HCO3-濃度減低，糞便胰蛋白酶和胰腺乳蛋白減少和缺乏。脂肪吸收試驗，包括72小時糞便脂肪排泄量，可以間接評價胰腺外分泌功能。有正常胰腺外分泌功能的患者在靜注腸促胰液素刺激后不能產(chǎn)生HCO3-。約有40%的病人因?qū)σ葝u素反應(yīng)降低或遲緩，而出現(xiàn)與糖尿病人口服葡萄糖時一樣的糖耐量曲線，但僅有10%發(fā)展成囊性纖維化相關(guān)的糖尿病�；贾緸a者，胡蘿卜素類，維生素A和E，必需脂肪酸和血膽固醇的空腹血濃度降低。血清總蛋白開始時正常，但隨著疾病的進展，a1，a2和γ-球蛋白升高而白蛋白減低。
患囊性纖維化的新生兒免疫活性胰蛋白酶血清濃度升高。測定這種酶結(jié)合汗液檢查和基因突變分析是全世界許多地方篩查新生兒囊性纖維化的基本程序。
胸部X線檢查對囊性纖維化診斷有幫助。肺部過度膨脹和支氣管壁增厚是最早的發(fā)現(xiàn)。以后有肺部浸潤，肺不張和肺門淋巴結(jié)腫大。隨著病情進展，可見肺節(jié)段性或大葉性肺不張，囊腫形成，支氣管擴張，肺動脈增寬和右心室肥大。分支的指狀陰影表示擴張的支氣管已被粘液嵌塞，具有特征性。幾乎所有的患者鼻竇X線和CT檢查顯示持續(xù)的鼻旁竇透明度降低。
肺功能試驗發(fā)現(xiàn)有低氧血癥，用力肺活量(FVC)，1秒鐘用力呼氣量(FEV1)，以及FEV1/FVC的比值減低，而肺殘氣量以及殘氣量/肺總?cè)萘勘戎翟黾印?0%的患者有氣道反應(yīng)過度的證據(jù)。
汗液檢查 通過汗液檢查有氯離子濃度升高可以確定診斷。唯一可靠的汗液檢查是定量的匹魯卡品離子滲透試驗：藥物刺激局部汗液分泌，測定汗液總量同時測定氯離子濃度。有臨床表現(xiàn)或有陽性家族史的患者，氯離子濃度＞60mEq/L可確定診斷，大約有1:1000以下的囊性纖維化患者的氯離子濃度小于50mEq/L。假陰性結(jié)果少見，但可因有水腫和低蛋白血癥或者收集汗液的量不適當而發(fā)生。假陽性結(jié)果常和技術(shù)性錯誤或儀器使用不當有關(guān)。暫時性的汗液氯離子濃度升高和環(huán)境性喪失有關(guān)(虐待，忽視兒童)以及在有神經(jīng)性厭食的患者中。雖然在生后24小時內(nèi)這一結(jié)果就有效，但在3～4周齡以前很難獲得適當?shù)暮挂簶吮?在濾紙上＞75mg，或在毛細管中＞15μl)。隨著年齡的增長，汗液氯離子濃度也正常地略有升高，但成人的試驗仍然有效。
有一部分患者被診斷為非典型囊性纖維化，具有慢性假單胞菌支氣管炎，正常的胰腺功能，正常的或介于中間的汗液氯離子濃度。
囊性纖維化患者通過上皮重吸收鈉離子增加，導致鼻腔上皮轉(zhuǎn)運電位的變化，對氯離子相對通透性降低。這一現(xiàn)象在汗液氯離子濃度處于邊緣或正常，以及未確定二種囊性纖維化的突變基因時有診斷價值。
