四環(huán)素類

四環(huán)素類抗生素具有共同的基本母核（氫化駢四苯），僅取代基有所不同。它們是兩性物質，可與堿或酸結合成鹽，在堿性水溶液中易降解，在酸性水溶液中則較穩(wěn)定，故臨床一般用其鹽酸鹽�！　∷沫h(huán)素類可分為天然品與半合成品兩類。天然品有金霉素、土霉素、四環(huán)素和去甲金霉素等。金霉素已被淘汰，去甲金霉素我國不生產。四環(huán)素[詳細]

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氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。分子中含有氯�！　　究咕饔谩柯让顾貙Ω锾m陽性、陰性細菌均有抑制作用，且對后者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭[詳細]

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喹諾酮類（quinolones）藥物

喹諾酮類（quinolones）是人工合成的含4-喹諾酮基本結構，對細菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有選擇性抑制作用的抗菌藥物。目前發(fā)展迅速，臨床廣為使用�！　∫�、喹諾酮類藥物概述　�。ㄒ唬┖喪贰　≥拎に幔╪alidixic acid）是1962年用于臨床的第一個喹諾酮類藥（實是萘啶酮），[詳細]

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磺胺類藥

磺胺類藥是三十年代發(fā)現的能有效防治全身性細菌性感染的第一類化療藥物。在臨床上現已大部被抗生素及喹諾酮類藥取代，但由于磺胺藥有對某些感染性疾�。ㄈ缌髂X、鼠疫）、具有療效良好，使用方便、性質穩(wěn)定、價格低廉等優(yōu)點，故在抗感染的藥物中仍占一定地位。磺胺類藥與磺胺增效劑甲氧芐啶合用，使療效明顯增強，抗菌范圍增[詳細]

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其他合成抗菌藥

一、甲氧芐啶　　甲氧芐啶（trimethoprim,TMP）又名磺胺增效劑，抗菌譜和磺胺藥相似，但抗菌作用較強，對多種革蘭陽性和陰性細菌有效。最低抑菌濃度常低于10mg/L。單用易引起細菌耐藥性�！　MP的抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成氫葉酸，阻止細菌核酸的合成。因此，[詳細]

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抗真菌藥

真菌感染可分為淺部和深部感染兩類。前者常由各種癬菌引起，主要侵犯皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲等，發(fā)病率高，治療藥物有灰黃霉素、制霉菌素或局部應用的咪康唑和克霉唑。深部感染常由白色念珠菌和新型隱球菌引起，主要侵犯內臟器官和深部組織，發(fā)病率雖低，但危害性大，常可危及生命，治療藥物有兩性霉素B及咪唑類抗真菌藥等[詳細]

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抗病毒藥

病毒寄生于宿主細胞內，依賴宿主細胞代謝系統(tǒng)進行增殖復制。在病毒基因提供的遺傳信息調控下合成病毒核酸和蛋白質，然后在胞漿內裝配為成熟的感染性病毒體，以各種方式自細胞釋出而感染其他細胞。　　抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿[詳細]

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抗結核病藥（antituberculous drugs）

抗結核藥（antituberculous drugs）中療效高、不良反應少、患者較易接受的如異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素等，列為“一線藥”。其余為“二線藥”，如對氨基水楊酸、丙硫異煙胺、卡那霉素等，抗菌作用弱，毒性較大，僅用于細菌對“一線藥”耐藥時�！　∫�、各類抗結核病藥 　　 異煙肼[詳細]

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抗麻風病藥

防治麻風病的藥物主要為氨苯砜、利福平和氯法齊明等。目前多采用聯合療法�！　∫�、砜類　　本類藥最常用的是氨苯砜（dapsone，DDS），此外，還有苯丙砜（phenprofen）醋氨苯砜（acedapsone），它們須在體內轉化為氨苯砜或乙酰氨苯砜而顯效�！　　倔w內過程】氨苯砜口服吸收較慢，但吸收完全[詳細]

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抗瘧藥（antimalarial drugs）概述

抗瘧藥（antimalarial drugs）是防治瘧疾的重要手段。現有抗瘧藥中尚無一種能對瘧原蟲生活史的各個環(huán)節(jié)都有殺滅作用。因此，必須了解各種抗瘧藥對瘧原蟲生活史的不同環(huán)節(jié)的作用，以便根據不同目的正確選擇藥物。　　一、瘧原蟲的生活史和抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)　　使人致病的瘧原蟲主要有三種：惡性瘧、間日瘧[詳細]

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常用抗瘧藥

一、主要用于控制癥狀的抗瘧藥　　此類藥物是主要殺滅紅細胞內期瘧原蟲的藥物�！　÷揉　÷揉╟hlorquine）是人工合成的4-氨喹啉類衍生物�！　　舅幚碜饔煤团R床應用】　　1．抗瘧作用氯喹對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細胞內期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧；有效地控制間日瘧[詳細]

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抗阿米巴病藥

阿米巴病為溶組織內阿米巴原蟲的感染。人經口感染阿米巴包囊，在腸腔內脫囊而出成為小滋養(yǎng)體，在結腸內與腸道菌叢共生。小滋養(yǎng)體在隨宿主腸內容下移過程中，逐漸轉變成包囊。此時并無癥狀，稱為排包囊者，是重要的傳染源。小滋養(yǎng)體在一定條件下侵入腸壁，成為大滋養(yǎng)體，因破壞腸組織而引起阿米巴痢疾。大滋養(yǎng)體不能形成包囊[詳細]

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抗滴蟲病藥

滴蟲病主要指陰道滴蟲病，但陰道毛滴蟲也可寄生于男性尿道內。甲硝唑是治療滴蟲病最有效的藥物。詳見第一節(jié)。偶遇抗甲硝唑株滴蟲感染時，可考慮改用乙酰胂胺局部給藥�！　∫阴ｋ习贰　∫阴ｋ习罚╝cetarsol）為五價胂劑，其復方制劑稱滴維凈。以其片劑置于陰道穹窿部有直接殺滴蟲作用。此藥有輕度局部刺激作用，使[詳細]

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抗血吸蟲病藥

日本血吸蟲病在我國長江流域和長江以南十三個省、直轄市、自治區(qū)嚴重流行，解放初期估計有患者千余萬人。是我國危害最嚴重的寄生蟲病。解放后政府開展了大規(guī)模的防治工作，流行情況得到基本控制。但文革期間，由于預防工作中斷，使血吸蟲病又復流行和蔓延。積極開展防治工作仍很有必要�！　￠L期以來，酒石酸銻鉀是主要的特[詳細]

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抗絲蟲病藥

乙胺嗪　　乙胺嗪（diethylcarbamazine）的枸櫞酸鹽稱海群生(hetrazan)。　　【抗蟲作用和臨床應用】服用乙胺嗪后，班氏絲蟲和馬來絲蟲的微絲蚴迅速從患者血液中減少或消失。對淋巴系統(tǒng)中的成蟲也有毒殺作用，但需較大劑量或較長療程。　　在體外，乙胺嗪本身或服過乙胺嗪的動物血清，對微絲蚴[詳細]

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抗腸蠕蟲藥

腸道蠕蟲包括絳蟲、鉤蟲、蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲和姜片蟲等。不同蠕蟲對不同藥物的敏感性不同，因此，必須針對不同的蠕蟲感染正確選藥。近年來不斷有廣譜、高效的驅腸蠕蟲藥問世，使選藥更為方便易行，而且有些藥物對由腸蠕蟲病引起的組織型感染也有效�！　〖妆竭_唑　　【驅蟲作用】甲苯達唑（mebendazole）為一高效[詳細]

2007/12/3 11:09:08

抗惡性腫瘤藥

惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康的常見病、多發(fā)病，是世界各國醫(yī)學科學領域中的重大科研課題，目前尚無滿意的防治措施。治療惡性腫瘤的方法仍為手術切除、放射治療和化學治療，后者仍為臨床治療的重要方法。抗惡性腫瘤藥對癌細胞和人體正常細胞的選擇性差別不大，因而應用過程中的不良反應廣泛而嚴重。另外，易產生耐藥性也是治[詳細]

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抗惡性腫瘤藥的作用及分類

抗惡性腫瘤藥的主要作用是殺傷癌細胞，阻止其分裂繁殖。茲先介紹其分類與細胞增殖動力學內容�！　∫弧ι锎蠓肿拥淖饔眉八幬锓诸悺　。ㄒ唬┯绊懞怂幔―NA，RNA）生物合成的藥物　　核酸是一切生物的重要生命物質，它控制著蛋白質的合成。核酸的基本結構單位是核苷酸，而核苷酸的合成需要嘧啶類前體和嘌呤前體及其[詳細]

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常用的抗腫瘤藥物

一、影響核酸生物合成的藥物　　又稱抗代謝藥，是模擬正常代謝物質，如葉酸、嘌呤堿、嘧啶堿等的化學結構所合成的類似物，與有關代謝物質發(fā)生特異性的拮抗作用，從而干擾核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤細胞的分裂繁殖。它們是細胞周期特異性藥物，主要作用于S期。　　5-氟尿嘧啶　　5-氟尿嘧啶 （5-fluo[詳細]

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聯合應用抗腫瘤藥物的原則

根據抗腫瘤藥物的作用機制和細胞增殖動力學，設計出聯合用藥方案，可以提高療效、延緩耐藥性的產生，而毒性增加不多。聯合用藥有先后使用的序貫療法，也有同時應用的聯合療法。一般原則如下。　　1.根據細胞增殖動力學規(guī)律 增長緩慢的實體瘤，其G0期細胞較多，一般先用周期非特異性藥物，殺滅增殖期及部分G0期細胞，[詳細]

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