| 編號 | 281 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男80例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38歲；對照組：40歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予拉米夫定100mg。每日一次口服，同時給予邁普新1.6mg，2次/周，皮下注射，共計26周；隨后同樣方法。單用拉米夫定26周；對照組每日口服拉米夫定100mg，療程52周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 邁普新 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 對照組出現(xiàn)3例HBVD-NA陰轉(zhuǎn)后復陽。安全性和不良反應：治療組主要不良反應有不適和疲乏(23%)、呼吸道感染(24%)、腹部不適、惡心和嘔吐(15%)、頭痛(21%)、發(fā)熱、關節(jié)痛(6%)、皮疹(5%)、注射部位不適(43%)。對照組主要不良反應：有不適和疲乏(25%)、呼吸道感染(23%)、腹部不適、惡心和嘔吐(14%)、頭痛(20%)、發(fā)熱、關節(jié)痛(7%)、皮疹(4%)。 |
| 其他報道不良反應 |
