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復(fù)方甘草酸苷

編號(hào) 0665
總例數(shù) 279例
性別例數(shù)
治療組例數(shù)
對(duì)照組例數(shù)
年齡區(qū)間 21~40歲
平均年齡 28.8歲
疾病 慢性乙型肝炎
并發(fā)癥 合并尖銳濕1O例,合并梅毒9例,合并獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)2例,合并戊型肝炎1例。
藥品通用名稱(chēng) 復(fù)方甘草酸苷
藥品商品名稱(chēng) 美能
藥品英文名稱(chēng) Compound Glycyrrhizin
劑型 注射劑
規(guī)格 20mL/支
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 日本米諾發(fā)源制藥株式會(huì)社
分類(lèi) 中藥
用藥目的 治療
用法用量 復(fù)方甘草酸苷注射液6OmL加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,1次·d1,15d為1個(gè)療程。第1個(gè)療程結(jié)束后,氨基轉(zhuǎn)移酶降至2倍正常值以下者,改為40mL靜注,1次·d1,持續(xù)1wk;氨基轉(zhuǎn)移酶仍大于2倍正常值者,開(kāi)始第2個(gè)療程:復(fù)方甘草酸苷注射液100mL加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,1次·d1,15d為1個(gè)療程。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)“全國(guó)第五次病毒性肝炎防治會(huì)議” 治療標(biāo)準(zhǔn)判斷療效。顯效:臨床癥狀和體征消失,ALT降至正常1.5倍以?xún)?nèi),TBIL基本恢復(fù)正常(<20μmol·L-1;有效:臨床癥狀和體征有所改善,ALT、TBIL下降到治療前的50%以下;無(wú)效:臨床癥狀和體征無(wú)改善,ALT、TBIL均降至治療前的50%以上。
治療效果及臨床指征比較 治療1個(gè)療程者194例,占69.53%;治療2個(gè)療程者85例,占30.47%。顯效204例,有效41例,總有效率87.81%。

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