| 編號 | 0433 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | 博路定 |
| 藥品英文名稱 | Entikawei |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組(ETV組30例)予恩替卡韋0.5mg，每日1次口服；對照組(LAM組42例)予拉米夫定lOOmg，每日1次口服，療程均48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后病毒應(yīng)答率的比較 病毒應(yīng)答率治療24周時ETV組為67%(20/30)，LAM組為60%(18/42)，χ2=18.09，P<0.01，治療48周時ETV組為77%(23/30)，LAM組為67%(26/42)，兩組比較χ2=21.67，P<0.01。血清ALT復(fù)常率的變化ETV組治療24周、48周時ALT復(fù)常率分別為67%(20/30)，77%(25/30)，LAM組治療24周、48周ALT復(fù)常率為60%(20/42)、67%(27/42)，P>0.05 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | ETV出現(xiàn)的不良反應(yīng)有：頭痛(3例)、上腹痛(1例)、乏力(2例)、關(guān)節(jié)痛(1例)、腹瀉(1例)、惡心(4例)、失眠(1例)，且多為輕度，兩組未見嚴(yán)重不良反應(yīng)事件發(fā)生，無耐藥現(xiàn)象發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
