| 編號 | 0283 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Entikawei |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組2O例，停用拉米夫定，更改為恩替卡韋，0.5mg/d，療程la。對照組l6例，繼續(xù)使用拉米夫定，100mg/d，療程la。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組在治療4周、8周12周時轉氨酶復常率分別為70.0%、90.0%、90.0%，而對照組該項指標分別為37.5%、50.0%、43.8%，治療組在治療24周時HBeAg陰轉率及HBeAg血清轉換率分別為68.85及43.8%，而對照組該兩項指標僅為23.1%及7.6%，兩組中均未發(fā)現(xiàn)HBsAg陰轉的情況。治療組在治療24周時有85.0%的患者發(fā)生HBV DNA陰轉，對照組中有18.8%的患者出現(xiàn)HBV DNA陰轉。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
