| 編號 | 0284 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～63歲 |
| 平均年齡 | 治療組：29.2±16．8歲；對照組：33.8±18．7歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組35例，按常規(guī)給予內(nèi)科綜合治療6周，包括促肝細(xì)胞生長素、甘利欣、還原型谷胱甘肽、新鮮血漿、白蛋白等；拉米夫定治療組24例，該組患者或受委托家屬均簽署知情同意書，同意加用拉米夫定治療。除上述常規(guī)治療6周外，無論HBeAg陽性或抗Hbe陽性，入院后即給予拉米夫定，劑量為100mg/次，1次/天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀緩解、重型肝炎相關(guān)并發(fā)癥控制、血清膽紅素≤51.3μmol/L，PTA>75%。有效：血清膽紅素降至治療前水平50%以下，PTA>60%。無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
