鹽酸班布特羅口服溶液
          
        
    
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鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液
藥物類(lèi)別:
呼吸系統(tǒng)用藥
所屬類(lèi)別:
平喘藥
藥物名稱(chēng):
鹽酸班布特羅口服溶液
英文名稱(chēng):
Bambuterol Hydrochloride Oral Solution
藥物別名:
序號(hào)
中文別名 英文別名
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑 規(guī)格
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林,是腎上腺素β2受體激動(dòng)劑,舒張支氣管平滑肌,達(dá)到平喘效果。
藥動(dòng)學(xué):
文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),口服鹽酸班布特羅后,大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對(duì)肺組織顯示有親和力,在肺組織內(nèi)也進(jìn)行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度?诜舅幒螅s7小時(shí)可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度,半衰期為17小時(shí)左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物,主要由腎臟排出。
適應(yīng)癥:
支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
用法用量:
每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球?yàn)V過(guò)率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。
不良反應(yīng):
震顫頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類(lèi)藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。
相互作用:
1.與其他擬交感胺類(lèi)藥合用作用加強(qiáng),毒性增加。
2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。
注意事項(xiàng):
1.對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。
2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。
3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。
4.對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類(lèi)藥過(guò)敏者禁用。
療效評(píng)價(jià):

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