| 編號 | 1304 |
| 總例數(shù) | 504例 |
| 性別例數(shù) | 男320例，女184例 |
| 治療組例數(shù) | 252例 |
| 對照組例數(shù) | 252例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：43～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64．3歲；對照組：63．7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 通栓降脂丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 宛衛(wèi)藥注字(98)第31123號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 南陽市中醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用通栓降脂丸每次6g，每日3次，4周為1療程，每位患者治療2療程共60d。對照組用血塞通軟膠囊，每次2片，每日2次，療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)全國第二屆腦血管病會議通過的卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準，O～15分為輕度，16～30分為中度，31～45分為重度，其最后療效評定用北京市卒中患者臨床療效評定標準評定療效。分數(shù)降低9O%以上為基本痊愈，降低46%～89%為顯著進步，降低18%～45%為進步，降低18%以下或增多不足18%為無變化，缺損分數(shù)增多18%以上為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組中有2例出現(xiàn)大便溏，余無副作用。對照組6例出現(xiàn)皮疹、肢體乏力，兩組患者均無嘔血、黑便及其它出血傾向，亦無發(fā)熱、過敏等不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
