| 編號 | 1618 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)3例，女l1例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～80歲 |
| 平均年齡 | 72.5歲 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Captopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在一般抗心衰治療基礎(chǔ)上，停用長效消心病、長效心痛定或硝酸甘油，利尿劑改為維持量，加卡托普利6.25mg，每日2次，如能耐受，則每隔3～7天劑量加倍，漸增至目標(biāo)劑量75～150mg/日； 美托洛爾6.25mg，每日2次，如病人能耐受，可每隔2～4周將劑量加倍，如在較低劑量即出現(xiàn)不良反應(yīng)，可延遲加量計劃直至不良反應(yīng)消失，漸增至治療量25～50mg/日，目的是使心室率降至70次/分左右，同時SBP不低于90mmHg為宜。在美托洛爾用藥期間，如果心衰有輕度或中度加重，首先應(yīng)調(diào)整利尿劑或卡托普利用量，以達(dá)到臨床穩(wěn)定。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美托洛爾 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 共29例入選本實(shí)驗(yàn)，l例因咳嗽難忍、2例因心衰惡化持續(xù)低血壓、2例因服藥順從性差退出外，其余24例堅持完成實(shí)驗(yàn)，患者心力衰竭主要癥狀及體征均明顯改善，腎功能全部恢復(fù)正常，尿蛋白消失或±，血離子正常。治療前后心功能分級及超聲心動圖變化對比，差異有顯著性。治療l8月后心功能NYHA分級較治療前明顯好轉(zhuǎn)，差異顯著(P<0.05)； 治療后RPP、LVEDD、LVESD、LADD均減小(P<0.05)，有顯著性意義；E/A值增大，有顯著差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
