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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
編號 474
總例數(shù) 108例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 68例
對照組例數(shù) 40例
年齡區(qū)間 20~93歲
平均年齡 (65.2±17.1)歲
疾病 下呼吸道細菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
藥品商品名稱 先捷
藥品英文名稱 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準文號 國藥準字H20013190;國藥準字H20013191;國藥準字H20059404;國藥準字H20059405
生產(chǎn)廠家 蘇州東瑞制藥有限公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組:頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉注射劑每次2g,每日2次,溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中,靜脈滴注,療程7~14天,全部病例于治療前攝正側位胸片。治療后1周復查,治療前后各送痰細菌培養(yǎng)2次。對照組:頭孢唑啉鈉(西南藥業(yè)股份有限公司出品),每次2.0g,每日2次,溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中,靜脈滴注。療程7~14天。均避免使用有相互作用的藥物。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的(抗菌藥物臨床研究指導原則),按治愈、顯效、進步、無效四級評定臨床療效。治愈:治療后癥狀、體征、實驗室及病原菌檢查均恢復正常;顯效:治療后病情明顯好轉,但上述四項中有一項未完全恢復正常(但細菌學檢查轉陰);無效:用藥72小時后病情無明顯進步或有所加重。計有效率(治愈加顯效)。
治療效果及臨床指征比較 治療組治愈31例,顯效22例,無效15例,有效率為77.94%;對照組治愈9例,顯效12例,無效19例,有效率為52.50%,兩組治療有效率有顯著性差異(P<0.05)。治療后3天內(nèi)體溫恢復正常者,治療組42例(占89.36%),對照組14例(占50.0%)。治療后7天內(nèi)白細胞恢復正常者,治療組50例(占83.3%),對照組18例(占51.43%),兩組之間均有顯著性差異(P<0.005)。
本研究報道不良反應 試驗組中未見任何不良反應,對照組中3例(7.50%)患者有輕度惡心及腹部不適,停藥后自動消失,未見其他不良反應(x2=4.487,P=0.034)。
其他報道不良反應
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