| 編號 | 474 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～93歲 |
| 平均年齡 | (65.2±17.1)歲 |
| 疾病 | 下呼吸道細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 先捷 |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20013190；國藥準字H20013191；國藥準字H20059404；國藥準字H20059405 |
| 生產(chǎn)廠家 | 蘇州東瑞制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉注射劑每次2g，每日2次，溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中，靜脈滴注，療程7～14天，全部病例于治療前攝正側位胸片。治療后1周復查，治療前后各送痰細菌培養(yǎng)2次。對照組：頭孢唑啉鈉(西南藥業(yè)股份有限公司出品)，每次2.0g，每日2次，溶于5%葡萄糖/生理鹽水100ml中，靜脈滴注。療程7～14天。均避免使用有相互作用的藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的(抗菌藥物臨床研究指導原則)，按治愈、顯效、進步、無效四級評定臨床療效。治愈：治療后癥狀、體征、實驗室及病原菌檢查均恢復正常；顯效：治療后病情明顯好轉，但上述四項中有一項未完全恢復正常(但細菌學檢查轉陰)；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或有所加重。計有效率(治愈加顯效)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治愈31例，顯效22例，無效15例，有效率為77.94%；對照組治愈9例，顯效12例，無效19例，有效率為52.50%，兩組治療有效率有顯著性差異(P<0.05)。治療后3天內(nèi)體溫恢復正常者，治療組42例(占89.36%)，對照組14例(占50.0%)。治療后7天內(nèi)白細胞恢復正常者，治療組50例(占83.3%)，對照組18例(占51.43%)，兩組之間均有顯著性差異(P<0.005)。 |
| 本研究報道不良反應 | 試驗組中未見任何不良反應，對照組中3例(7.50%)患者有輕度惡心及腹部不適，停藥后自動消失，未見其他不良反應(x2=4.487，P=0.034)。 |
| 其他報道不良反應 |
