| 編號 | 0373 |
| 總例數(shù) | 101例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 56例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：45±7.5歲；對照組：47±4.5歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 當(dāng)歸注射液；維生素B12注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：用5ml注射器5號注射針頭抽取當(dāng)歸、維生察B12混合注射液3ml，注人以上輸穴，每穴0.5ml一治療1次／2 d。10次為1療程，共治3個(gè)療程；對照組：口服非諾貝特0．2 g，3次／d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 維生素B12 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部1993年《藥物臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》制定。達(dá)到下面任何一項(xiàng)．即TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0，24 mmol／L，為顯效：達(dá)到下面任何一項(xiàng)，即 TC下降10%～19％，TG下降20%～39%，HDL-C上升0．14～0．24mmol／L，為有效；未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或惡化，為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
