| 編號 | 1008 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男4l例，女l5例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～82歲 |
| 平均年齡 | 68歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病28例，高脂血癥23例。 |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | 2.5mg |
| 批準文號 | 國藥準字H20030414 |
| 生產(chǎn)廠家 | 阿斯利康制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 1、2級高血壓患者初始劑量2.5mg，1日1次，3級高血壓患者初始劑量5mg，1日1次，均為早餐后頓服，1周后如血壓下降不理想，第2周分別增加至5～7.5mg/d，依次增加劑量，最大劑量為10mg/d，用非洛地平治療期間不加用其他鈣拮抗劑及β受體阻滯劑，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等，總療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照心血管藥物臨床試驗評價方法的建議，療效標準分3級。顯效：舒張壓下降≥10mmHg且降至正常范圍，或舒張壓雖未降至正常范圍，但降低幅度≥20mmHg。有效：舒張壓下降5～9mmHg，并降至正常范圍，或舒張壓雖未達到正常范圍，但較治療前下降l0～20mmHg，或收縮壓下降幅度≥30mmHg。無效：血壓下降未達到以上標準，顯效加有效為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 經(jīng)過4周治療后，收縮壓和舒張壓均明顯低于治療前，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。  顯效38例(67．9％)，有效l2例(21．4％)，無效6例(10．7％)，總有效率89．3％。不同程度高血壓患者間有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(1、2級比較x2=0．074，P>0．05；1、3級比較x2=0，P>0．05；2、3級比較x2=0．074，P>0．05)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 頭痛2例，頭暈2例，踝部水腫2例，心悸反應(yīng)1例 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
