| 編號 | 30504 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～77歲；對照組：47～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60.2±7.1歲；對照組：59.6±7.5歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏葉提取物注射液 |
| 藥品商品名稱 | 金納多 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 5ml |
| 批準(zhǔn)文號 | BX20010117 |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國威瑪舒培博士藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給予常規(guī)治療：低分子右旋糖酐500 ml靜脈滴注，復(fù)方丹參注射液20ml溶于0.9%氯化鈉或5%葡萄糖250 ml中靜脈滴注，能量合劑250ml或500 ml靜脈滴注，每日1次。治療組加用銀杏葉提取物注射液35 mg加入5%葡萄糖250 ml(或生理鹽水)，靜脈滴注，每天2次，連用15天，然后改為35mg靜脈滴注，每天1次，再用15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)及改良愛丁堡與斯堪的納維亞研究組日常生活能力缺陷程度進(jìn)行評分，療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。其中基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步定為有效，無變化、惡化、死亡定為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效：治療組基本痊愈14例(38．89%)，顯著進(jìn)步l5例(41．67%)，進(jìn)步5例(13．89%)，無變化2例(5．56%)，總有效率94．44%；對照組基本痊愈6例(16．67%)，顯著進(jìn)步8例(22．22%)，進(jìn)步1l例(30．56%)，無變化8例(22．22%)，惡化2例(5．56%)，死亡l例(2．78%)，總有效率69．44%，2組比較差異有顯著意義(P<0．05)。2組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較：治療組治療前后功能缺損評分分別為(20．86±1．15)和(11．65±1．08)，兩者比較差異有顯著意義(P<0．05)；對照組分別為(21．13±1．1 1)和(15．74±0．88)，兩者比較差異有顯著性意義(P<0．05)。2組治療后對比，治療組優(yōu)于對照組(P<0．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 3例有頭暈、頭痛、惡心等不適 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
