| 編號 | 233 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | CSⅡ組(55±17)歲；MSⅡ組(55.5±135)歲；口服藥物組(52.5±15.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組未用胰島素治療者每日胰島素起始總量為0.44U/kg，已用胰島素治療者每日為用泵前的胰島素總量×0.75，基礎量和三餐前負荷量各占日總量的50%。MSⅡ組根據(jù)血糖情況使用諾和靈，未經胰島索治療患者的起始劑量為0.5U/kg ，已用胰島素治療患者以原劑量的100%作為起始劑量�？诜幬锝M采用口服格列吡嗪或瑞格列奈加服二甲雙胍和/或加用阿卡波糖。此外，三組病例均予以糖尿病標準熱量飲食及健康教育。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組血糖達標所用時間明顯短于MSⅡ組和口服藥物組(P<0.05)，CSⅡ組每日胰島索劑量也明顯少于MSⅡ組(P<0.05)。具體結果見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | CSⅡ組1例發(fā)生低血糖，無黎明現(xiàn)象發(fā)生；MSⅡ組有2例發(fā)生低血糖，有2例發(fā)生黎明現(xiàn)象；口服藥物組有1例發(fā)生低血糖。 |
| 其他報道不良反應 |
