編號 | 233 |
總例數(shù) | 38例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 18例 |
對照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | CSⅡ組(55±17)歲;MSⅡ組(55.5±135)歲;口服藥物組(52.5±15.5)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 胰島素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組未用胰島素治療者每日胰島素起始總量為0.44U/kg,已用胰島素治療者每日為用泵前的胰島素總量×0.75,基礎量和三餐前負荷量各占日總量的50%。MSⅡ組根據(jù)血糖情況使用諾和靈,未經胰島索治療患者的起始劑量為0.5U/kg ,已用胰島素治療患者以原劑量的100%作為起始劑量?诜幬锝M采用口服格列吡嗪或瑞格列奈加服二甲雙胍和/或加用阿卡波糖。此外,三組病例均予以糖尿病標準熱量飲食及健康教育。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組血糖達標所用時間明顯短于MSⅡ組和口服藥物組(P<0.05),CSⅡ組每日胰島索劑量也明顯少于MSⅡ組(P<0.05)。具體結果見表1 。 |
本研究報道不良反應 | CSⅡ組1例發(fā)生低血糖,無黎明現(xiàn)象發(fā)生;MSⅡ組有2例發(fā)生低血糖,有2例發(fā)生黎明現(xiàn)象;口服藥物組有1例發(fā)生低血糖。 |
其他報道不良反應 |