| 編號 | 257 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組61～83歲；對照組62～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組(72.3±8.6)歲；對照組(72.3±7.6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組使用人胰島素(諾和靈R或諾和銳)，胰島素初始劑量按體重每日0.5～0.7U/kg計算，其中基礎(chǔ)量(BR)占40%～50%，在24小時內(nèi)分不同時段持續(xù)輸注，餐前量占50%～60%。MSⅡ組采用預(yù)混人胰島素(諾和靈30R或優(yōu)泌林70/30或甘舒霖30R)早晚兩餐前30分鐘皮下注射。觀察治療前后全天血糖譜即在三餐前、餐后2小時及睡前等時間用強生血糖儀監(jiān)測手指末梢血糖，必要時測凌晨3點血糖，記錄低血糖發(fā)生的次數(shù)和時間并觀察胰島素控制血糖達(dá)標(biāo)時間和劑量，根據(jù)血糖的變化調(diào)整胰島素泵各時段胰島素的BR和餐前量及 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 達(dá)標(biāo)：空腹<7.8mmoL/L，餐后2小時<11.1mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組患者治療前后全天血糖變化：2種方法均能使血糖達(dá)標(biāo)，治療前后血糖濃度比較，無顯著性差異(P>0.05)。見表1 。2組其他臨床指標(biāo)比較：CSⅡ組與MSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時間、胰島素用量均有明顯差別(P<0.01或P<0.05)，CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時間和胰島素用量均優(yōu)于MSⅡ組。當(dāng)末梢血糖值≤3.5mmol/L時，復(fù)查靜脈血糖<2.8mmol/L，無論有無癥狀均定義為低血糖。見表2  。2組治療前后HbA1c水平 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | CSⅡ組僅有2例患者發(fā)生低血糖，MSⅡ組有11例患者發(fā)生低血糖，其中2例反復(fù)發(fā)生。CSⅡ組低血糖發(fā)生次數(shù)(2例次)顯著少于MSⅡ組(15例次)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
