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乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法

醫(yī)藥數(shù)據庫中心 藥學論壇 乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法
方法名稱:
乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法
應用范圍:

本方法采用滴定法測定乙琥胺原料藥中乙琥胺的含量。

本方法適用于乙琥胺原料藥。

方法原理:

供試品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液2滴,用甲醇鈉滴定液滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算乙琥胺的含量。

試劑:

1.二甲基甲酰胺

2.偶氮紫指示液

3.甲醇鈉滴定液 (0.1mol/L)

4.無水甲醇

5.金屬鈉

6.無水苯

7.1%麝香草酚藍無水甲醇溶液

8.基準苯甲酸

儀器設備:

試樣制備:

1. 偶氮紫指示液

取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100mL使溶解。

2.甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取無水甲醇(含水量0.2%以下)150mL,置于冰水冷卻的容器中,分次加入新切的金屬鈉2.5g,完全溶解后,加無水苯(含水量0.02%以下)適量,使成1000mL,搖勻。

標定:取在五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重的基準苯甲酸約0.4g,精密稱定,加無水甲醇15mL使溶解,加無水苯與1%麝香草酚藍的無水甲醇溶液1滴,用本液滴定至藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置密閉的附有滴定裝置的容器內,避免與空氣中的二氧化碳及濕氣接觸。

3. 1%麝香草酚藍無水甲醇溶液

取麝香草酚藍1g,加無水甲醇100mL使溶解。

操作步驟:

精密稱取供試品約0.2g,加二甲基甲酰胺30mL使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.12mg的C7H11NO2。

注:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求
參考文獻:
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.4。
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