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    處方來源
    《中國藥典》(2000年版)。
    
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桂林西瓜霜

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 散劑
藥物組成 西瓜霜、硼砂(煅)、黃柏黃連、山豆根、射干、浙貝母、青黛冰片、無患子果(炭)、大黃、黃芩、甘草薄荷腦。
加減
功效 清熱解毒,消腫止痛。
主治 用于咽喉腫痛,口舌生瘡,牙齦腫痛或出血,乳蛾口瘡,小兒鵝口瘡及輕度燙火傷與創(chuàng)傷出血;急、慢性咽喉炎,扁體炎,口腔炎,口腔潰瘍見上述證候者。
制備方法 西瓜霜、硼砂、青黛、冰片、薄荷腦外;其余黃柏等九味粉碎成細粉;將西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷腦分別研細,與上述細粉及適量的二氧化硅、甜菊苷、枸櫞酸等輔料配研,過篩,混勻,即得。
用法用量 每瓶1g、2g、2.5g、3g。外用,噴、吹或敷于患處,每次適量,日數(shù)次;重癥者兼服,每次l-2g,日3次。
用藥禁忌
不良反應
臨床應用
藥理作用
毒性試驗
化學成分 對照品溶液的制備精密稱取經105℃干燥至恒重的鹽酸小檗堿對照品8mg,置10ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,即得(每1ml含鹽酸小檗堿32μg)。標準曲線的制備分別精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml,置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻。以相應的試劑為空白。照分光光度法,在345nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標,繪制標準曲線。供試品溶液的制備取本品約4g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,時時振搖,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,放置,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置中性氧化鋁柱(5g,內徑約1cm,濕法裝柱,用乙醇30ml預洗)上,用乙醇洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,至洗脫液近刻度時為止,加乙醇至刻度,搖勻,即得。測定法精密量取供試品溶液2ml,置10ml量瓶中,照標準曲線的制備項下的方法,自“加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度”起,依法測定吸收度,計算,即得。本品每1g含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計,不得少于4.0mg。
理化性質 本品為灰黃綠色的粉末;氣香,味咸、甜、微苦而辛涼。應符合散劑項下有關的各項規(guī)定。
(1)取本品0.5g,加水3ml,搖勻,濾過,濾液加氯化鋇試液1ml,即生成白色沉淀。此沉淀在鹽酸中不溶解。
(2)取本品0.5g,加硫酸2ml,混合后加甲醇8ml,點火燃燒,即產生邊緣帶綠色的火焰。
(3)取本品適量,進行微量升華,升華物呈無色或白色不定形結晶,有清香氣。取結晶,加數(shù)滴乙醇使溶解,加新配制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴,即顯紫色至紫紅色。
(4)取本品2g,加乙醇20ml,浸漬1小時,時時振搖,濾過,藥渣備用,濾液蒸干,殘渣加水15ml使溶解,再加鹽酸0.5ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次(10ml、5ml),合并乙醚液,揮干,殘渣加氯仿0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液;再取大黃素、大黃酚對照品,分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述四種溶液各3-6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與靛玉紅對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點;分別在與大黃素、大黃酚對照品色譜相應的位置上,紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點變?yōu)榧t色。
(5)。4)項下的藥渣,加氫氧化鈉試液5滴、氯仿15ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿5ml使溶解,濾過,濾液濃縮至約0.5ml,作為供試品溶液。另取苦參堿對照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液4-8μl、對照品溶液3-6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-丙酮-濃氨試液(10:20:15:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(6)取化學成分項下的供試品溶液5ml,蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg,加甲醇10ml,加熱回流15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述三種溶液各2-4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑,用展開劑與濃氨試液同時預平衡15分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
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