| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 當(dāng)歸338g，川芎338g，白芍270.3g，熟地黃270.3g，鉤藤675.7g，雞血藤675.7g，夏枯草675.7g，決胡子675.7g，珍珠母675.7g，延胡索338g，細(xì)辛67.3g。 |
| 性狀 | 本品為棕色的顆粒；味甜。 |
| 功效 | 養(yǎng)血平肝，活血通絡(luò)。 |
| 主治 | 用于血虛肝亢所致頭痛、眩暈眼花、心煩易怒、失眠多夢(mèng)等。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 用法用量 | 口服。每次1袋，每日3次。 |
| 用藥禁忌 | 有輕度降壓作用，低血壓者慎用。 |
| 不良反應(yīng) | 偶見藥后惡心，一般不影響繼續(xù)用藥，可自行消失。 |
| 制備方法 | 取當(dāng)歸、川芎、白芍、延胡索加3倍量70%乙醇回流2小時(shí)，回流液另器儲(chǔ)存，藥渣與其余各藥，加水煎煮三次（鉤藤第三次煎時(shí)放入)，每次1小時(shí)，合并煎液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.09-1.13(55℃測(cè))，加95%乙醇使含醇量達(dá)65%，靜置24小時(shí)，濾過，濾液與上述回流液合并，減壓回收乙醇，減壓濃縮成相對(duì)密度為1.30-1`.40（55℃)的稠膏，加適量糊精，甜菊素制成1000g，味甜。 |
| 規(guī)格 | 4g/袋 |
| 藥理作用 | 可改善動(dòng)物軟腦膜微循環(huán)，增加腦血流量，緩解血管痙攣，止痛。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合沖劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1990年版一部附錄10頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下的供試品溶液5ml蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘約5分鐘。供試品色譜中在與對(duì)照品色譜相同的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。 2.取本品1g，加入乙醚20ml，回流提取30分鐘，上清液揮干乙醚，殘?jiān)约状?.5ml溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品，加甲醇溶解制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯-氯仿-冰醋酸（20∶3∶7∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相同的位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。 3.取本品1g，加水10ml研溶，加氨水堿化至PH10，加二氯甲烷10ml提取，分出二氯甲烷層，以無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液濃縮成1ml，作為供試品溶液。另取延胡索對(duì)照藥材0.5g，加10%氨水0.5ml共研，加入二氯甲烷10ml，溫浸（40℃)2小時(shí)，過濾，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，各吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-無水乙醇（20∶3氨蒸汽飽和)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的棕黃色斑點(diǎn)。 4.取本品5g，研細(xì)，加二氯甲烷20ml，回流提取1小時(shí)，過濾，濾液用0.5%氫氧化鈉30ml，分三次提取，合并提出取液，加鹽酸（1→5)酸化至溶液由紅色變?yōu)榈S色，以二氯甲烷30ml分三次提取，合并提取液，濃縮至干，加二氯甲烷0.5ml溶解，作為供試品溶液。另取決明子對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取大黃素甲醚對(duì)照品，加二氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一含0.5%氫氧化鈉溶液處理的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15∶1∶1 )的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸汽中薰10分鐘。供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類 | 第三批OTC |
