| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | guan huang gan mao ke li |
| 英文名 | Guan huang gan mao granules |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-3254-98 |
| 藥物組成 | 貫眾209g，黃皮葉313g，路邊青156g，三叉苦156g，生姜31g，馬來(lái)酸氯苯那敏83mg。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕色的顆粒；味甜、微苦。 |
| 功效 | 辛涼解毒，宣肺止咳。 |
| 主治 | 風(fēng)熱感冒，發(fā)熱惡風(fēng)，頭痛鼻塞，咳嗽痰多。 |
| 用法用量 | 用開水沖服，每次10g，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 用藥期間不宜駕駛車輛、管理機(jī)器及高空作業(yè)等。 |
| 制備方法 | 以上六味，除生姜和馬來(lái)酸氯苯那敏外，其余貫眾等四味加水煎煮二次，第一次1小時(shí)，第二次加入生姜煎煮45分鐘，煎液濾過，濾液合并，并濃縮至1：2.5，加入等量乙醇，靜置，濾過，回收乙醇，濃縮成稠膏，加入馬來(lái)酸氯苯那敏及適量的蔗糖粉和糊精，混勻，制成顆粒，干燥，制成300g，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄IC)。 |
| 鑒別 | （1)取本品2g，加溫水10ml，超聲處理5分鐘，濾過。取濾液1滴點(diǎn)于濾紙上，熱風(fēng) 吹干，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5分鐘，顯藍(lán)紫色斑點(diǎn)。 （2)取本品5g；研細(xì)，加乙醚10ml，超聲處理10分鐘，濾過。濾液分置二個(gè)蒸發(fā)皿中，揮干，一 蒸發(fā)皿加1%香草醛硫酸溶液，即顯棕紅色，稍放置后漸變紫紅色；另一蒸發(fā)皿加氯仿1ml溶解 殘?jiān)�，并移至試管中，沿管壁滴加硫�?ml，兩液接界處顯棕紅色環(huán)。 （3)取本品2g，研細(xì)，加0.5%鹽酸的乙醇溶液15ml，超聲處理10分鐘，濾過，取濾液5ml，置 水浴上蒸干，殘?jiān)?%硫酸溶液10ml使溶解，濾過，取濾液各1ml，分置三支試管中，一管中加 碘化汞鉀試液1-2滴，生成類白色沉淀；一管中加碘化鉚鉀試液1-2滴，生成棕紅色沉淀；另一 管中加硅鎢酸試液1滴，生成灰白色沉淀。 （4)取本品12g，研細(xì)，加氯仿30ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試 品溶液。另取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照 薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙醇- 水-濃氨溶液（50：50：1)為展開劑，展開，取出，熱風(fēng)吹干，置碘蒸氣中熏。供試品色譜中，在與對(duì) 照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 10g/袋 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | 貫眾為烏毛厥科植物烏毛厥lechnumorientaleL.的干燥根莖及葉柄殘基。 |
