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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含黃芩制劑—黛芩化痰丸—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含黃芩制劑—黛芩化痰丸—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  含黃芩制劑—黛芩化痰丸—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于測(cè)定黛芩化痰丸中的黃芩苷,方法簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好。
方法原理:
 本品研碎,用甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在280nm處測(cè)定,按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  Waters2600E 型液相色譜儀,2487 型紫外檢測(cè)器。

色譜條件  色譜柱:Kromasil C18,4.6 mm×250mm ;流動(dòng)相:甲醇∶水∶磷酸(45∶55∶0.3);檢測(cè)波長(zhǎng):280nm;流速:1.0 mL/ min;進(jìn)樣量:10μL。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱(chēng)取干燥至恒重的黃芩苷對(duì)照品4.98mg,置10 mL 量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,并以此制備相應(yīng)的0.0498、0. 1245、0.2490.498、0.6225mg/mL對(duì)照品 貯備液。

供試品溶液的制備  取黛芩化痰丸1g左右,精密稱(chēng)定,將丸劑碾碎,以甲醇為溶媒,超聲提取20min (15mL×3次),提取液濾過(guò),置蒸發(fā)皿中,水浴上蒸去甲醇,殘?jiān)恿鲃?dòng)相溶解,微孔濾膜濾過(guò),濾液置25mL量瓶中,用少量流動(dòng)相洗滌殘?jiān)腿萜鳎礈煲憾哭D(zhuǎn)移合并至25mL 量瓶中,再加流動(dòng)相至刻度,搖勻,得樣品溶液。
操作步驟:
  用微量注射器吸取對(duì)照品及供試品溶液10μL,注入HPLC儀,上述色譜條件測(cè)定,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.payment-defi.com)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  王淑云,劉志輝. HPLC 測(cè)定黛芩化痰丸中黃芩苷的含量. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版).2002.18(4):234~235
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